关于吸入粉雾剂，说法错误的是（)

A . A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B . B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C . C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D . D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E . E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜

A . 气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B . 气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C . 吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D . 吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E . 吸入粉雾剂系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

A . A、丙烯制冷压缩机吸入压力高 B . B、乙烯制冷压缩机负荷过大 C . C、系统内有不凝气 D . D、丙烯制冷压缩机出口压力高

A . 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下 B . 喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂 C . 喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂 D . 粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂 E . 吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部

A . 吸入粉雾剂易吸湿，应置于凉暗处保存 B . 不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂 C . 可加入适宜的载体和润滑剂 D . 采用特制的干粉吸入装置 E . 微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式

A . 微生物限度 B . 每吸主药含量 C . 排空率 D . 含量均匀度与装量差异 E . 雾滴（粒）分布

A . 尽量将痰液咳出，口腔内的食物咽下 B . 使用前缓缓呼气尽量让肺部的气体排尽 C . 按压气雾剂阀门后，屏住呼吸10-15秒，后用嘴呼气 D . 喷雾后及时擦洗喷嘴

A . A、不溶于水 B . B、不溶于碱 C . C、不溶于酸 D . D、都不溶

A . 气雾剂吸收速率不亚于静脉注射 B . 药物微粒大小在10～20μm吸收最佳 C . 吸收效果与呼吸频率有关 D . 药物达到肺泡可迅速显效 E . 药物吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关

A . 为防止橡胶粉颗粒结团，橡胶粉中宜掺入约占其总重2%~4%的熟石灰 B . 橡胶粉应存储在通风、干燥的仓库中 C . 橡胶粉应采取有效的防淋、防潮 D . 橡胶粉现场存储时间一般不宜超过360d

A . 采用特制的干粉吸入装置 B . 可加入适宜的载体和润滑剂 C . 应置于凉暗处保存 D . 药物的多剂量贮库形式

A . A.采用特制的干粉吸入装置 B . B.可加入适宜的载体和润滑剂 C . C.应置于凉暗处保存 D . D.药物的多剂量贮库形式 E . E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式

A．气雾剂应无毒性、无刺激性 B．每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量 C．气溶胶形成与病人的吸入行为无关 D．加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性 E．无需控制颗粒的大小

A．泡囊性 B．贮库型 C．溶液型 D．胶囊型

A．具有速效和定位作用 B．肺泡是其药物的主要吸收部位 C．药物的吸收作用与其脂溶性成正比 D．药物的吸收作用与其分子大小成反比 E．药物的吸收作用与其雾滴粒径成反比

A．雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B．盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，作用是增加皮肤的通透性，促进吸收 C．混悬型气雾剂常加入表面或活性剂作为润湿剂 D．泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相，中间相为乳化剂 E．抛射剂的填充有压灌法和冷灌法

A．二相气雾剂为溶液系统 B．气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C．吸人的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D．肺部吸人气雾剂的粒径愈小愈好 E．小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快

A、采集300k计数 B、首先令患者做一次深吸气，然后再全力呼出至残气量 C、吸入放射性气体后，患者自由呼吸10～15秒，开启γ相机采集 D、当患者再次深吸气时，通过特殊装置入口处快速注入$IMG0$Xe生理盐水溶液555～740MBq（15～20mCi），浓度约为74～111MBq（2～3mCi）/ml E、吸入像实质上反映了患者肺最大容量状态