用于125I标记物纯化的方法有（）

A . 凝胶过滤法 B . 离子交换层析法 C . 聚丙烯酰胺凝胶电泳 D . 高效液相色谱法 E . 密度梯度离心法

A . 放射化学纯度 B . 免疫活性 C . 比放射性 D . 亲和力 E . 碘含量

A . 核素丰度低，对蛋白质、多肽抗原活性影响小 B . 衰变时释放的β射线，容易探测 C . 可以标记甾体化合物 D . 化学性质活泼，易于制备标记物 E . 半衰期短（8D.，使用安全

A . 8d B . 30d C . 40d D . 60d E . 80d

A . 搅拌法 B . 透析法 C . 凝胶过滤法 D . 聚乙二醇沉淀法 E . 固相免疫吸附法

A . 直接标记法仅用于含酪氨酸的化合物 B . 间接标记法可标记缺乏酪氨酸的肽类及某些蛋白 C . T氯胺标记法是最常用的直接标记法 D . 间接法标记蛋白质的放射性高于直接法 E . 间接标记法对蛋白质的损伤较小

A . A．肽类 B . B．蛋白质 C . C．酶 D . D．环核苷酸 E . E．甾体类化合物

A . A.避免氧化剂和蛋白质直接接触，对蛋白质活性影响较小 B . B.125I通过SHPP连接到蛋白质分子表面赖氨酸残基的氨基或蛋白质的活性中心，蛋白质生物活性影响较少 C . C.在蛋白质分子内载体分子引起位阻效应，影响其生物活性，对分子量小的蛋白质影响更明显 D . D.由于标记过程分两步进行，故碘标记蛋白质的比放射性和碘的利用率较直接标记法低 E . E.常用的氧化剂是氯胺T

A . 抗体 B . 抗原 C . 二抗 D . 待测标本 E . 以上均不正确

A . 凝胶过滤法 B . 离子交换法 C . 超速离心法 D . 高效液相色谱法 E . 聚丙烯酰胺凝胶电泳

A . A.比放射性、标记物的亲合力和免疫活性 B . B.标记物的亲合力、放射化学纯度和免疫活性 C . C.放射化学纯度、比放射性和免疫活性 D . D.免疫活性、标记物的特异性和标记物的亲合力 E . E.标记物的特异性、比放射性和免疫活性

A . ＞80％ B . ＞90％ C . ＞95％ D . ＞98％ E . ＞99％

A . 标记方法简便 B . 放射性测量方法简便，效率高 C . 易获得高比放射性标记物 D . 标记物保存期较长 E . 放射性废弃物处理较易

A . A．胶过滤法 B . B．离子交换法 C . C．超速离心法 D . D．高效液相色谱法 E . E．聚丙烯酰胺凝胶电泳

A . 蒸馏 B . 冷冻干燥 C . 气相色谱法 D . 超滤

A . α射线 B . β射线 C . γ射线 D . X射线 E . μ射线

A . 肽类 B . 蛋白质 C . 酶 D . 环核苷酸 E . 甾体类化合物

A . ch-T法 B . LPO法 C . Bolton-Hunter法 D . HPLC法 E . 碳化二亚胺法

A . 标记方法简便 B . 放射性测量方法简便，效率高 C . 易获得高比放射性标记物 D . 标记物保存期较长 E . 放射性废弃物处理较易

A . A.免疫活性鉴定 B . 125I标记化合物的制备 C . 比放射性鉴定 D . 放射性核素标记物的纯化 E . 标记物的化学损伤和自身辐射损伤

A.＞70% B.＞80% C.＞85% D.＞90% E.＞95%