单克隆性免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病是（）
受抗原作用能分化增生的细胞是（）.
促进造血干细胞增生分化的细胞因子是
患者男，47岁，双侧舌侧缘白色斑块半年，检查见双侧舌侧缘白色绒毛状斑块，不易被擦掉，镜检可见黏膜表面薄厚不均的过度不全角化，并呈毛刺状突起，上皮钉突肥厚延长，棘细胞层明显增生，可见肿大的气球样细胞，应考虑为（）
病变较软，鲜红色，边界清楚，表面光滑。镜下表现为上皮萎缩，有的为上皮异常增生或原位癌白色的病损中夹杂有疣状或红斑样成分，上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生，有过度角化，粒细胞层明显，棘细胞层增生白色损害表面平坦，起皱，呈细纹状，上皮过度角化，粒细胞层明显，棘细胞层增生，没有非典型细胞边缘不规则，稍高于黏膜表面，表面不平整，有颗粒样微小结节，表面由不全角化所覆盖，钉突之间上皮萎缩变薄，结缔组织中血管增生且扩张充血
患者男，47岁，双侧舌侧缘白色斑块半年，检查见双侧舌侧缘白色绒毛状斑块，不易被擦掉，镜检可见黏膜表面薄厚不均的过度不全角化，并呈毛刺状突起，上皮钉突肥厚延长，棘细胞层明显增生，可见肿大的气球样细胞，应考虑为（）。
患者男，71岁，因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体：左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块，表面角质增厚，呈疣状。组织病理学：表皮角化过度、角化不全，表皮细胞排列紊乱，细胞核形态不规则，大而深染，可见核分裂，基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部；真皮呈明显的弹力纤维变性，并常有较多的淋巴细胞浸润；异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。最可能的诊断是（）。
（）是威胁人类健康的第一杀手，是机体中的正常细胞在各种外部致病因素和内部遗传因素长期共同影响和作用下，发生过度增生和异常分化所形成的物质。
在角化不全的角质层内及角质层下的中性粒细胞集聚，多见于寻常型银屑病、脂溢性皮炎等（）
女性，16岁，在校住宿学生，右手背近示指掌指关节处有一黄豆大、半球形丘疹。病理显示明显的角化过度和棘层增生，表皮向外生长呈丝状纤细突起和指状突起，少量透明角质出现在挖空细胞中，柱状角化不全覆在乳头状瘤突起上，最可能的诊断是（）
为在角化不全的角质层内及角质层下的中性粒细胞集聚，多见于寻常型银屑病、脂溢性皮炎等
气管上皮中能增生分化的细胞是（）。
促进造血干细胞增生分化的细胞因子是（）
单克隆性免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病是（）起源于造血干细胞的克隆性增殖性疾病是（）
病理改变为上皮增生，呈过度正角化或过度不全角化是（）
可促进B.淋巴细胞活化、增生、分化的细胞胞因子是（）。
T、B细胞定居、分化、增生的场所是（）
男性，30岁，左侧舌缘白色绒毛状表现，不易被摔掉，局部溃疡形成。镜下见上皮钉突肥厚并伸长，棘层明显增生，表面为厚薄不均的不全角化，呈粗糙的皱褶，成绒毛状，多为过度角化形成的棘状突起，近表层1/3的棘细胞常见气球变，电镜证实细胞间及细胞质内有大量病毒颗粒。病理诊断为（）
某男性患者，32岁，舌侧缘白色毛绒状表现，不宜被擦掉，局部有溃疡形成。镜下见上皮钉突肥厚并伸长，棘层明显增生，表面为厚薄不均的不全角化，呈粗糙的皱折或毛绒状，多为过度不全角化形成的刺状突起，靠近表层1/3的棘细胞层常可见肿大的气球样细胞，电镜证实细胞间及胞质内有大量病毒颗粒。据此可诊断为
心、肾、肝功能不全的贫血病人不可输悬浮红细胞。（)
