亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m1。
当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,膜扩散速度较快,整个交换速度偏向受内扩散控制,这相当于水处理工艺中树脂再生时的情况;当水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,膜扩散速度就变得很慢,整个交换速度偏向受膜扩散控制,这相当于阳离子交换树脂进行水软化时的情况。()
当蒸馏水与大气充分接触平衡时,因水中溶解游离CO2,氢离子浓度为10-5.7mol/L,则水的pH为()。
EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.01mol/L时,下列lgαY(H)对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是()。
离子选择电极-流动注射法测定水中氧化物时,电极在使用前必须先活化。活化方法为:在10-3mol/L()溶液中浸泡()h以上。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MB.A.S浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m。
已知氯电极的标准电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol.L-1氯气分压为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为:()
当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,()扩散速度较快,整个交换速度偏向受()扩散控制,这相当于水处理工艺中树脂()时的情况;当水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,()扩散速度就变得很慢,整个交换速度偏向受()扩散控制,这相当于阳离子交换树脂进行()时的情况。
用KmnO4法测水中COD,当水样中氯离子浓度>100mg/L时,应在()条件下进行测定。
由于扩散过程是依靠浓度梯度而进行的,所以水中离子浓度是影响扩散速度的重要因素。当水中离子浓度较大(在0.1mol∕L以上)时,膜扩散速度较快,整个交换速度偏向受内扩散控制,这相当于水处理工艺中树脂再生时的情况;若水中离子浓度较小(在0.003mol∕L以下)时,膜扩散速度就变得很慢,整个交换速度偏向受膜扩散控制,这相当于阳离子交换树脂进行水软化时的情况。当然水中离子浓度变化时,树脂因膨胀和收缩也会影响内扩散速度。()
0.2mol/L的HAc溶液中的氢离子浓度是0.1mol/LHAc溶液中氢离子浓度的两倍。17.
浓度差是扩散推动力,溶液浓度差的大小是影响扩散过程的重要因素。当水中离子浓度在0.1mol∕L以上时,离子的膜扩散速度较快,此时内扩散过程成为整个离子交换速度的控制因素,通常树脂再生过程即属于这种情况;当水中离子浓度在0.003mol∕L以下时,离子的膜扩散速度变得比较慢,整个离子交换速度受膜扩散过程控制,水的离子交换软化过程即属于这种情况。()
将0.1mol·L-1的HAc溶液加水稀释到原来体积的2倍时,其H+离子浓度和pH的变化趋势为()。
已知氯电极的标准电极电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol/L,氯气浓度为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为()V。
滴定氯离子时,盐水层要用0.02mol/L的硝酸银溶液,淡水层要用0.1mol/L的硝酸银溶液。()
离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时,电极在使用前必须先活化。活化方法为:将电极浸泡在10-3mol/L()溶液中()min以上。
浓度均为0.1 mol/L的盐酸溶液、硫酸溶液、氢氧化钠溶液和醋酸铵溶液,其氢离子浓度和氢氧根离子浓度的乘积均相等。
在Cl-和CrO42-离子浓度都是0.1 mol ∙ L-1的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液(忽略体积变化),则( )
25°C时将铂丝插入Sn4+ 和Sn2+ 离子浓度分别为0.1 mol/L和0.01mol/L的混合溶液中,电对的电极电势为:
Pb2+在滴汞电极上还原并生成汞齐,2.00×10-2mol·L-1Pb2+在0.1mol·L-1KNO3溶液中,随阴离子A-浓度的增加,半波
滴定水中氯离子的含量时,通常采用0.1mol/L的酚酞指示剂()
某溶液中含氯离子和碘离子各0.10 mol/L,通过计算说明能否用硝酸银分离。(当离子浓度小于10^-5 mol/L,视为溶液分离完全;Ksp(AgI)=8.51×10^-17; Ksp(AgCl)=1.77×10^-10)
用标准加入法测定离子浓度时,于100ml Cu2+溶液加入1 ml 0.1 mol/L的Cu(NO3)2溶液后,电动势增加4 mV,求Cu2+的原来浓度。