(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以() (3).国家实行药品不良反应的是()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中,正确的是()
蛋类的维生素绝大部分在蛋黄内,以维生素A、D、()较多。
()企业,应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法。
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()(3).国家实行药品不良反应的()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()
对维生素A、D小鼠的需要量不高,对维生素A过量十分敏感,维生素A过量可导致繁殖紊乱和胚胎畸形。
有助于维生素A、D、E、K吸收的是()。
维生素A、D、E测定时皂化反应温度为()。
(1).()未曾在中国境内上市销售的药品 (2).()按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物(3).()可以在大众传播媒体上做广告 (4).()必须凭借医师处方签才能购买
根据以下维生素的共同特点,维生素A、D、E、K被称为()。
某地有农产区和旅游区。最近,当地妇幼保健机构对两区产妇及其婴儿体检,发现农产区母亲乳汁和血液中DDT含量高出旅游区1~2倍。进一步调查发现农产区10年前农药的销售量与使用量较旅游区高出3~4倍之多,但近几年来农产区农药销售量、使用量急剧减少,与旅游区相比差异已无统计学上的意义。则两区母乳及血液中DDT值仍差异悬殊的原因最可能是()
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()(2).国家实行药品不良反应的() (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()
维生素B1、B2、C是()。维生素B6、B12是()。维生素A、D是()。维生素K是()。
对维生素A、D小鼠的需要量高,但对维生素A过量又十分敏感,维生素A过量可导致繁殖紊乱和胚胎畸形。
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是()生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是()药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是()药品成份的含量不符合国家药品标准的是()未在中国境内上市销售的药品()
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中,不正确的是()
特点是富含维生素A、D的是( )颜色?
维生素可分成水溶性维生素和脂溶性维生素两大类.我们比较熟悉的维生素C是水溶性的,而维生素A、D是脂溶性的__维生素可分成水溶性维生素和脂溶性维生素两大类.我们比较熟悉的维生素C是水溶性的,而维生素A、D是脂溶性的______.
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是(),(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以(),(3).国家实行药品不良反应的是(),(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
销售药品时,用法、用量和注意事项在标签上都有,不用说明()
【填空题】药品用法用量应当按照____规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
某复方维生索制剂含有多种维生素和微量金属离子,每片中主要维生素含量如下:维生素A (323.6μg)、维生素B12 (1.44μg)、维生素C (61.7μg)、维生索 D (3.0μg、维生素 E (8.8μg)。该药用法为每日1次、每次1片,那么每天正常服用该药所获取维生素A、D的效价(U)分别是()
预防蓝耳病保健方案,其中速派用法用量正确的是()
补充维生素A、D是否有助于感染性疾病的恢复()