为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是()
通过抑制二氢叶酸还原酶,阻止四氢叶酸合成的药物()
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改变戊糖结构的核苷类似物()直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()竞争性抑制AMP和GMP的合成()竞争性抑制二氢叶酸还原酶()谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成的药物是()
膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是()。
可减少胆酸和胆固醇吸收,抑制胆固醇的合成和分泌,对胆囊炎有治疗作用的是()
下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用:
抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶()。
下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用()
能抑制HMG-COA还原酶,降低LDL-C作用最强,降低血中胆固醇的是()
通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是()
广谱调血脂药,对ⅡB和Ⅳ型高脂血症效果最好()抑制HMG-CoA还原酶,降低血中胆固醇()抑制ox-LDL的生成而降血脂的药物()改善糖代谢,可用于糖尿病伴有高三酰甘油血症患者()阻断胆汁酸的肝肠循环,促使胆汁酸排出()
通过抑制二氢叶酸还原酶,阻碍疟原虫核酸合成的药物是()
通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是()
以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是()
通过抑制二氢叶酸还原酶阻止四氢叶酸合成的抗癌药是()
广谱调血脂药,对ⅡB和Ⅳ型高脂血症效果最好(),抑制HMG-CoA还原酶,降低血中胆固醇(),抑制ox-LDL的生成而降血脂的药物(),改善糖代谢,可用于糖尿病伴有高三酰甘油血症患者(),阻断胆汁酸的肝肠循环,促使胆汁酸排出()
属于5α-还原酶抑制剂,可抑制前列腺生长的药物是()
抑制HMG-CoA还原酶,阻碍内源性胆固醇合成的药是()。
抑制HMG-CoA还原酶,降低血中胆固醇()
(2001、2002、2005)合成胆固醇的关键酶是A、柠檬酸裂解酶B、HMG-CoA合酶C、HMC-CoA裂解酶D、HMG-CoA还