皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短()皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻()身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长>4cm,智力和性发育正常()
5岁男孩,身材矮小,肥胖,四肢及指短粗,球形晶状体脱位于前房,眼压高。可能的诊断为()
男孩,8岁,身材矮小,上下肢比例正常。体检:面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()
5岁患儿因体格和智力发育落后来诊,体检身材矮小,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁低,外耳小,头围小于正常,骨龄落后于年龄,通贯手,听诊心脏有杂音,患儿最需作下列哪项检查()
男孩,8岁。身材矮小,上下肢比例正常。体检:面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()
患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断()
外观矮小,全身比例匀称是()头大,四肢短小,智力正常是()智能低下,特殊面容是()
患儿男,8岁。身材矮小,上下肢比例正常。体检:面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁()
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断()
男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5~6岁,生长速度每年2~3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是()
7岁男孩,身材矮小,出生体重:3.2kg,出生身高:50cm,3岁后每年平均身高生长3cm,X光显示左腕部有3枚骨化核,智力正常,生长激素刺激试验阳性,相应的治疗为()
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()
3岁男孩,生长发育迟缓,体型矮小,体态肥胖,腹部隆起,近1年反复发生惊厥4次,当时查血糖为1.7~2.1mmol/L,血乳酸增高。体检:肝肋下4cm,质地较硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,X线摄片见骨质疏松,骨骺出现延迟,可能性最大的诊断是()
患儿男,5岁。因体格和智力发育落后来诊,体检身材矮小,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁低,外耳小,头围小于正常,骨龄落后于年龄,通贯手,听诊心脏有杂音,患儿最需进行的检查项目是()
患者,男,18岁。身高135cm,因身材矮小来诊。体检:形体均匀,智力基本正常。骨龄延迟,相当于10岁。生长激素水平明显增高,诊断为侏儒症,以下哪项治疗是正确的()
糖原累积病患儿多智能正常,身材矮小,身体比例异常。
患儿,身材矮小,身材比例匀称,智力正常,上下颌骨体积小,牙齿迟萌,乳牙迟脱,牙列拥挤错,可能罹患疾病为()
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()
5岁患儿,因体格和智力发育落后来疹,体检身材矮小,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁低、外耳小,头围小于正常,骨龄落后于实际年龄,atd角增大,听诊心脏有杂音,患儿最需要的检查是()
一10岁男孩,因身材矮小就诊,测量身高为128cm,为了解该小儿骨龄,宜做下列哪项检查()
皮肤白晳,智力正常,身材矮小,比例匀称()
皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短(),皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称(),身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育(),身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻(),身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长>4cm,智力和性发育正常()
外观矮小,全身比例匀称是()头大,四肢短小,智力正常是()智能低下,特殊面容是()