关于非竞争性拮抗的描述正确的是（）。

A . 可以不与激动剂争夺同一受体 B . 可使激动剂量-效曲线右移 C . 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应 D . 与受体结合后能改变效应器的反应性 E . 不能抑制激动剂量-效曲线最大效应

A . 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 B . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 C . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 D . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高 E . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

A . 对受体有亲和力 B . 不影响激动药的最大效能 C . 对受体有内在活性 D . 使激动药量-效曲线平行右移 E . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . A．仅使激动药的亲和力降低 B . B．使激动药的最大效能不变 C . C．仅使激动药的内在活性降低 D . D．使激动药的量效曲线平行右移 E . E．可使激动药的亲和力与内在活性均降低

A . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C . 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . NCAP功能可防止心房起搏刺激信号落入其前面的自身心房激动后的易损期，进而避免诱发快速性房性心律失常，如房速、房扑、房颤等 B . 只有落入心室后心房相对不应期的心房波被感知后，才能触发一个300ms的NCAP期 C . NCAP期结束的第一个心房起搏脉冲，其PAV间期等于程控的AV间期 D . NCAP功能仅存在于双腔起搏器，且仅在心房跟随模式时发生 E . 有房性心律失常病史的病态窦房结综合征患者，可以开启NCAP功能

A . 与激动药的作用靶点可不同 B . 可使激动药量效曲线右移 C . 不影响激动剂量效曲线的最大效应 D . 与受体结合后可使效应器反应性改变 E . 能与受体发生不可逆结合

A . 与激动剂合用，随激动剂浓度增加，最大效应不变 B . 有强亲和力，但无内在活性 C . 与受体呈不可逆结合 D . 使激动剂的量效曲线平行右移 E . 激动剂的最大效应减弱

A . 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移 B . 肾上腺素拮抗组胺的作用 C . 激动药对受体的亲和力改变 D . 拮抗药的拮抗参数是PA2 E . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 旅游中间商是游客和旅游企业间联系的桥梁 B . 在国际旅游中，旅游中间商对市场销售状况没有直接影响 C . 对旅游中间商的竞争实际上是竞争游客的继续 D . 增强销售渠道上的影响力是竞争中的重要目标

A . 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移 B . 肾上腺素拮抗组胺的作用 C . 激动药对受体的亲和力改变 D . 拮抗药的拮抗参数是PA2 E . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用

A . A.厂商数量少 B . B.生产规模相对狭小 C . C.每个厂商都无法左右市场价格 D . D.价格竞争激烈 E . E.市场供求规律不起作用

A . A．拮抗药的拮抗参数是PD2 B . B．激动药和拮抗药作用于不同受体 C . C．普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 D . D．激动药的量效曲线左移 E . E．肾上腺素拮抗组织胺的作用

A . 是一种比较现实的市场结构 B . 具有一定的效率，但效率不是最佳的市场 C . 厂商在长期均衡时只能获得正常利润 D . 是资源配置效率最高的市场

A . 我们的竞争定价策略应该是积极而巧妙的，应强化我们的竞争力并符合中国法律的要求 B . 我们不以低于成本的价格进行竞争，所以不应该出现由于竞争引起的负毛利商品 C . 我们的目标是成为市场价格的领导者，因此我们的竞争策略是所有的商品价格都要低于竞争对手 D . 天天平价意味着我们在相同商品上的价格不得高于我们的竞争对手，但不对竞争对手的所有商品都做竞争

A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

A．与激动药的作用受体相同 B．可使激动药量效曲线右移 C．不影响激动药的量效曲线的最大效应 D．不影响药物的效能 E．能与受体发生不可逆的结合

A．对受体有亲和力，且有内在活性的药物 B．对受体有亲和力，但无内在活性的药物 C．直接抑制神经末稍释放递质 D．竞争性抗药与受体的结合是不可逆的 E．一定量的竞争性拮抗药存在时，激动药的量效曲线下移，最大效应减弱

A．非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合 B．非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合 C．可使激动药效曲线平行右移，最大效应不变 D．增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使下降 E．非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示