下列关于气相色谱固定相的选择，说法正确的有（）

A . 气固色谱法和液固色谱法 B . 气固色谱法和气液色谱法 C . 气相色谱法和液相色谱法 D . 气液色谱法和固相色谱法

A . A、气相色谱分析中，应注意选择的柱温要低于样品的分解温度 B . B、色谱柱的温度变化对峰高影响不大 C . C、色谱仪柱箱温度不会影响柱效率 D . D、色谱仪柱箱温度过低可能造成峰宽加大和峰拖尾

A . 分流进样具有明显高于不分流进样的灵敏度。 B . 分流比指色谱柱内流量与分流口流量的比值。 C . 样品浓度大或进样量大时，分流比可相应增大。 D . 样品的不均匀气化是分流歧视的主要原因之一。 E . 分流进样的适用范围宽，灵活性大，成为毛细管气相色谱的首选方式。

A . A、组分的极性越强，被固定相吸附的作用越强 B . B、物质的相对分子质量越大，越有利于吸附 C . C、流定向的极性越强，组分越容易被固定相所吸附 D . D、吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大

A . 正确 B . 错误

A . 分子筛 B . 硅胶 C . 活性碳 D . 氧化铝

A . 正确 B . 错误

A . A、红色载体是硅藻土类载体的一种。 B . B、是天然硅藻土在煅烧时加入少量碳酸钠助溶剂而成。 C . C、机械强度大，孔径小，比表面积大。 D . D、缺点是表面存在催化活性中心，分析强极性组分时色谱峰易拖尾。

A . A.石蜡油／正已烷 B . B.石油醚/苯 C . C.甲醇／水 D . D.氯仿／水

A . A、气化室温度控制到使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳 B . B、当气化室温度低于样品沸点时，样品气化时间增长，在色谱柱内分布加宽，柱效降低 C . C、在进行色谱峰高定量时，气化温度不高，峰高值要降低 D . D、一般规律是气化室温度接近于样品的沸点温度并要求保持气化室温度恒定就可以用峰高进行定量分析

A . 用气相色谱法测定C -C 醇类混合物时可选PEG―20M作固定液 B . 用气相色谱法测定分析C4前的混合烃时可选PEG―20M作固定液 C . 用气相色谱法测定分析微量水时可选OV―101作固定液 D . 用气相色谱法测定分析醇中水时可选GDX―105作固定项 E . 用气相色谱法测定分析卤代烃混合物时可选OV―210作固定液 F . 用气相色谱法测定分析脂肪酸时可选OV―225作固定液 G . G）用气相色谱法测定分析废水中极微量三氯甲烷时可选PEG―20M作固定液

A . 甲醇／石油醚 B . 氯仿／水 C . 甲醇／水 D . 液状石蜡／正己烷

A . A、在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响 B . B、对于气相色谱分析，其进样时间越长，则峰宽增加越厉害 C . C、对于进样量要求严格的是内标法 D . D、进样量与气化室温度无关

A . 组分的极性越强，吸附作用越强 B . 组分的分子量越大，越有利于吸附 C . 二元混合溶剂中正己烷的含量越大，其洗脱能力越强 D . 流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附

A . 待试样品在适当条件下与所选试剂作用使其转化成为满足色谱分析要求的衍生物后再进行色谱分析 B . 增加试样的挥发性和稳定性，从而扩大气相色谱的应用范围 C . 改善分离效果，改进组分吸咐特性 D . 帮助未知物定性，增加检测灵敏度和增加定量可靠性

A . 正确 B . 错误

A . A．保留值 B . B．相对保留值 C . C．分配系数 D . D．分离度 E . E．理论塔板数

A . 载气 B . 样品气 C . 气源气 D . 运输气

A . 待测物的分子量 B . 待测物的沸点 C . 待测物的熔点 D . 待测物的官能团 E . 待测物的极性

A．分离效能好 B．样品用量少 C．可用于对热不稳定药物 D．可用于难挥发药物 E．灵敏度高

A．毛细管色谱柱具有分离效率高、分析速度快、样品用量小等优点 B．载气可驱动样品在色谱柱中流动，并把分离后的各组分推进检测器 C．净化器可将钢瓶内的一些微量杂质进行吸附处理，降低干扰 D．程序升温可改善温度低时分离效果差，温度高时分析时间长的问题

A．气相色谱法 B．气液色谱法 C．液相色谱法