为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
干式电抗器到货验收标准中组部件要求设备数量正确。
药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。
对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）
进货验收如发现有不符合药品标准规定的情况，应于到货后多少天向供货方提出查询（）
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。
散装药品到货验收时，不需要检查同一种药品是否为同一个批号。
药品到货时，收货人员应当核对哪些内容（）
冷藏、冷冻药品到货验收操作正确的是（）
到货合格的冷藏药品，必须在以下（）进行操作验收。
第二类精神药品到货形成库存后，质管部专人需将（)信息7日内上报至国家食品药品监督管理总局特殊药品信息报告系统。
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和()核对药品，做到票、账、货相符。
GSP第七十四条规定，冷藏、冷冻药品到货时，收货员应当对以下哪些质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
使用时严格按照化学药品管控规定进行出入库管理，按照先入先出原则使用，收到同一厂家同一种试剂如到货时生产日期倒流拒收处理（）
药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。
采购药品到货时,以下哪种情况可收货（）
到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，可以先安排验收入库。（）
同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是
验收药品需要在待验区进行，一般药品和冷藏药品应该在到货（)时间内完成验收。
对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（）
为防止不合格药品人库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
