有关注射用水的叙述中错误的是（）

A . A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B . 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C . 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D . 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E . 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F . 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解 C . C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0 D . D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法 C . C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D . D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

A . A、为纯化水经蒸馏所得的水 B . B、为ph值5.0~7.0，且不含热原的重蒸馏水 C . C、为经过灭菌处理的蒸馏水 D . D、本品为无色的澄明液体，无臭、无味 E . E、本品应采用密闭系统收集，80℃以上循环备用

A . A.可采用离子交换法制备 B . 为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 C . 为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 D . 为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 E . 灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

A . A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌 B . B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜 C . C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D . D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟 E . E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门 F . F.灭菌时间应从开始加热时算起

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121．5℃，灭菌30分钟 C . 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟 C . 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121.5℃ ，灭菌30分钟 C . 微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

A . A、注射剂车间设计要符合GMP的要求 B . B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 C . C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D . D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A . 精制大豆油为油相 B . 精制大豆磷脂为乳化剂 C . 注射用甘油为溶剂 D . 使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂 E . 使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完

A、应为无色的澄明溶液,不含热原 B、经过灭菌处理的纯化水 C、本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内使用 D、注射用水的储存可采用70℃以上保温循环

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . 氯化钠用于调节等渗 B . 盐酸用于调节pH C . 产品需进行澄明度检查 D . 本品可采用115℃30min热压灭菌 E . 产品需作热原检查

A . 无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B . pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C . 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D . 制备后12小时内用完 E . 60℃以上密闭系统保存

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解 C . C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0 D . D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . A．可采用离子交换法制备 B . B．为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 C . C．为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 D . D．为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 E . E．灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

A．一级反渗透装置能除去微生物和病毒 B．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 C．离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D．电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 E．多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

A．注射用水作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是饮用水经蒸馏所得的制药用水 C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂

A．指经过灭菌处理的纯化水 B．可采用70℃保温循环储存 C．为纯化水经蒸馏所得 D．为无色、无味、无臭的澄明液体

A．注射用水常采用蒸馏法制备，常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器 B．注射用水为纯化水经离子交换法所得的水，应符合细菌内毒素试验要求 C．灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得 D．灭菌注射用水不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂 E．注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水收藏本题本题纠错

A．灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌 B．注射剂在121.5℃需30min才能杀死细菌和芽胞 C．微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D．能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间 E．滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法