保护人类受试者的伦理原则与准则()。涉及人类受试者医学研究的伦理准则()。
不伤害原则是指研究者对受试者在实验中的好处和可能的风险进行评估,尽量将使利益、风险、错误最大化。
临床医学实验选择受试者时应遵循的道德原则包括()。
某科学家在进行人体试验的过程中发现受试者出现了不可逆的损伤,尽管试验进行很顺利,结果也很理想,但该科学家还是选择终止此试验。这反应了人体试验的医学目的原则。
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()。
临床医学研究中的受试者选择原则()
临床医学意外损伤的赔偿原则()临床医学研究中的保密原则()临床医学研究中的受试者选择原则()临床医学研究中的知情同意原则()
受试者因参与研究而承担风险、耗费时间和精力,或遭受意外的人身伤害的,应该得到公平的经济补偿和医疗救助。这体现出公平原则中的()。
关于保护人类受试者的伦理原则和准则是()涉及人类受试者医学研究的伦理准则是()
在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是()
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准,正确的是()
临床医学研究中的受试者选择原则()。临床医学研究中的知情同意原则()。
某医院正进行一项针对某肿瘤的临床研究,研究治疗期间,某位受试者对痛苦十分恐惧,受试者家属很焦虑,当受试者出现身体不适或疼痛难忍时,受试者和家属按知情同意书給研究者打电话,但临床研究者工作十分繁忙,受试者得到的回复是: “按当地要求治疗吧,或是我下周三有门诊,来挂我的门诊吧”,或者干脆不接电话。研究者这一做法违背了生物医学研究者中的:( )
保护人类受试者的伦理原则与准则()。,涉及人类受试者医学研究的伦理准则()
◑根据知情同意原则,以下说法错误的是:( )◑A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。◑B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。◑C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。◑D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。
现代医学研究的最基本的行为指南是()。A、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》
在临床医学研究中,对待受试者正确的做法是
研究者实施知情同意,应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则,并符合:研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要,临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。()
研究者实施知情同意,应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则,并符合:研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验。()
研究者实施知情同意,应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则,并符合:研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜,包括书面信息和伦理委员会的同意意见。()
某医院正进行一项针对某肿瘤的临床研究,研究治疗期间,某位受试者对痛苦十分恐惧,受试者家属很焦虑,当受试者出现身体不适或疼痛难忍时,受试者和家属按知情同意书給研究者打电话,但临床研究者工作十分繁忙,受试者得到的回复是:“按当地要求治疗吧,或是我下周三有门诊,来挂我的门诊吧”,或者干脆不接电话。研究者这一做法违背了生物医学研究者中的:()
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪()