患者,男性,32岁,腰部胀痛1周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/100mmHg,P80次/分。尿常规:红细胞4~12/HP,血红蛋白123g/L,血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为()
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是()
G-6-PD酶缺陷症()珠蛋白生成障碍性贫血()自身免疫性溶血性贫血()遗传性球形红细胞增多症()阵发性睡眠性血红蛋白尿()
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是()。
红细胞膜蛋白有遗传性缺陷常见的有()
红细胞膜蛋白的遗传性缺陷常见于()
遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括()
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是()
红细胞膜蛋白的遗传性缺陷常见于()
(1).神经系统毒性反应在肾功能正常者中的发生率为7%,而在肾功能不良者中可达80%的是()(2).引起的粒细胞减少,女性发病率比男性高3倍的是()(3).伪胆碱酯酶有遗传性缺陷的患者使用,产生长时间的肌肉松弛,可出现用药后呼吸暂停,长达数小时的是()(4).老年人服用常见低血钾和心律失常中毒症状,其中毒的发生率和病死率较高的是()
细胞膜中,膜蛋白的主要运动方式为()。
男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10个/HP,血红蛋白117g/d,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为().
红细胞膜蛋白质和脂质组成的比例为()
红细胞膜蛋白质和脂质组成的比例为()
男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10/HP,血红蛋白117g/L,血肌酐680mol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾 本病常见的遗传方式为()
遗传性红细胞膜缺陷一般导致慢性血管外溶血。
先天性溶血性贫血中由于红细胞膜缺陷所致者有________等,由于血红蛋白异常所致者有________等,由于红细胞酶缺陷所致者有________等。
关于原发性免疫缺陷病,说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B.原发性关于原发性免疫缺陷病,说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B.原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C.原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D.抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E.原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷
遗传性性球形红细胞增多症()A.遗传性膜缺陷B.血红蛋白病C.获得性膜缺陷D.免疫因素E.物理因素