关于苯氧酸类药物的叙述,错误的是()
A . 是一种阴离子交换树脂
B . 降血脂作用是通过增加脂蛋白脂肪酶的活性
C . 可用于治疗Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症
D . 能显著降低患者血中的VLDL和甘油三酯的水平
E . 氯贝丁酯和吉非贝齐属于本类药物
时间:2022-10-29 23:19:55
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关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。
A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B . 只有游离型的药物才有药理活性
C . 药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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下列不属于苯氧酸类药物的不良反应的是()
A . 哮喘
B . 胃肠道反应
C . 肝功能异常
D . 皮疹
E . 脱发
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关于药物微粒分散体系的叙述错误的是()
A . 微粒分散体系是多相体系
B . 微粒分散体系是热力学不稳定体系
C . 粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D . 不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E . 由于高度分散而具有一些特殊的性能
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苯氧酸类降脂药不包括:
A . 烟酸
B . 苯扎贝特
C . 非诺贝特
D . 安妥明
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氧酸类的降血脂特点是()
A . 显著降低三酰甘油、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白
B . 对单纯高三酰甘油血症患者的低密度脂蛋白无明显影响
C . 对单纯高总胆固醇血症患者可使其低密度脂蛋白下降15%
D . 有抗血小板聚集作用
E . 降低血浆黏度作用
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关于药物在体内转化的叙述错误的是()
A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C . C.P450酶对底物具有高度的选择性
D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E . E.P450酶的活性个体差异较大
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上述关于降压作用药物的叙述,错误的是()
A . A.天麻
B . B.地龙
C . C.钩藤
D . D.麻黄
E . E.羚羊角
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下列药物属于苯氧酸类药物的是()
A . 非诺贝特
B . 氯贝丁酯
C . 阿昔莫司
D . 依泽替米贝
E . 吉非贝齐
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关于妊娠禁忌药物的叙述错误的是()
A . 桃仁
B . 大黄
C . 附子
D . 肉桂
E . 黄芩
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关于药物分布的叙述,错误的是()
A . 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B . 分布多属于被动转运
C . 分布达到平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D . 分布速率与药物的理化性质有关
E . 分布速率与组织血流量有关
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关于药物的分布叙述错误的是()
A . 药物在体内的分布是不均匀的
B . 药效强度取决于分布的影响
C . 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D . 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E . 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
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关于药物代谢的叙述错误的是()
A . 代谢又叫生物转化
B . 代谢的主要器官是肝
C . 代谢使药物活性增大
D . 消化道也是代谢反应发生的部位
E . 药物代谢分为两个阶段
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关于抗菌药物的使用,叙述错误的是()。
A . 病毒感染不用抗菌药物
B . 疑为细菌感染,应先送培养标本后经验性选药
C . 培养结果出来根据其药敏结果调整药物
D . 当应用抗菌药物24小时未见效立即改用其他药物
E . 一般感染的抗菌药物应用至症状体征消失后3~4天
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下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C . 首关效应不影响药物的生物利用度
D . 首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
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(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--(2).胆汁酸螯合剂类降脂药为(3).抗氧化类药为(4).苯氧芳酸类降脂药为
A . 洛伐他汀
B . 考来烯胺
C . 氯贝特
D . 维生素C
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关于化学药物的应用,叙述错误的是()
A . 可静脉滴注、口服、肌内注射或肿瘤内注射
B . 大剂量冲击治疗毒性较显著
C . 目前常用中剂量的间断治疗
D . 联合应用2种相同类型的化学药物,疗效相加
E . 联合用药可同时给药或序贯给药
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下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A . A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B . B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C . C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D . D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E . E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
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关于影响药物作用的因素,叙述错误的是()
A . 药物剂量应使药物在最小的不良反应下发挥最佳疗效
B . 根据患者的病情及经济能力选择适当的剂型
C . 根据药物的半衰期确定给药时间间隔,确保药物维持有效血药浓度
D . 治疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药
E . 对抗凝血等剂量要求精确的药物,出厂前应测定生物利用度或溶出度
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关于胎盘的药物转运,叙述错误的是()
A . 人胎盘由多核细胞单层构成,从而形成药物进入胎盘的屏障
B . 胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行
C . 游离型药物的脂溶性越大,越易透过胎盘屏障
D . 妊娠后期,由于胎盘功能改变,绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内
E . 一旦药物通过胎盘屏障,则很难从胎儿转入母体
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关于疾病对药物影响的叙述,错误的是()
A . 心力衰竭时地高辛和奎尼丁的代谢减慢
B . 肝硬化患者应从小剂量开始用药
C . 肾脏疾病只影响的药物排泄,不影响吸收
D . 心衰和肝硬化均可减弱药物在体内的代谢
E . 改变尿液的pH可影响药物经肾脏的排泄量
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关于维A酸类药物的描述,正确的是()
A . 可调节上皮细胞的生长与分化
B . 具有抗炎作用
C . 经肾脏和胆汁排泄
D . 可减小黑斑病损伤
E . 缩小皮脂腺,抑制皮脂腺活性
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(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--,(2).胆汁酸螯合剂类降脂药为,(3).抗氧化类药为,(4).苯氧芳酸类降脂药为
A.洛伐他汀
B.考来烯胺
C.氯贝特
D.维生素C
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苯氧酸的临床用途不包括()。
A.Ⅲ型高脂蛋白血症
B.家族性高乳糜微粒血症
C.黄色瘤
D.HDL-C下降的轻度高胆固醇血症
E.Ⅱb、Ⅳ型高脂血症
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23、下列对贝特类(苯氧酸类)介绍错误的是:
A.能明显降低血浆TG、VLDL-C
B.可升高TC、LDL-C
C.主要用于原发性高三酰甘油血症
D.可升高HDL-C