在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）。
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）
药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。
关于药物临床试验，下列说法中错误的是（）。
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中正确的是（）
研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。（）
下面对外科感染临床局部症状的描述中错误的是（）
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
下面对外科感染临床全身症状的描述中错误的是（）
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验过程中，受试者的权益、安全和健康
在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
受试者不能认真执行医嘱，按临床试验规定的药物剂量和疗程接受治疗，称为（）
两法知识竞赛答题答案：药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是（）。
药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是（)。A、口头同意
临床试验中发生与试验药物无关的损害，申办方无需向受试者提供补偿。（)
药物临床试验中儿童做为受试者，无需征得其本人的同意。（)
药物临床试验应当符合（)原则及相关伦理要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益。
药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是签署书面的知情同意书。（)
医疗机构制剂临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施，受试例数不得少于（）
研究中所有的临床试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。（)
