按照国家对医疗器械分类的管理,属于第二类的是()
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批?
申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
医疗器械管理方法是第一类(),第二类(),第三类()。
凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
按照《压力容器安全技术监察规程》中三类压力容器的分类,液化气体罐车属于第二类压力容器。
以下属于第二类医疗器械的有()
生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年()月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析,并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
经营第二类医疗器械产品的,质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专(含)以上学历或初级(含)以上的技术职称;经营第三类医疗器械产品的,应具有与所经营产品相关专业大专(含)以上学历或中级(含)以上技术职称。
一次性无菌注射器和一次性输液器属于()。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项?()
器官移植属于第四类医疗技术。()
器官移植属于()医疗技术。
器官移植不属于()医疗技术。
器官移植属于第一类医疗技术。()
器官移植属于第三类医疗技术。()
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
9、下列不属于第二类医疗器械的是
第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为,第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。()
植入材料和人工器官中不属于第三类管理的医疗器械的是()
第二类医疗器械是指:具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;下列属于第二类医疗器械的有()等。
属于第二类医疗器械产品的为()
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理