下属关于机房进出管理叙述错误的是()

A.进出机房要登记,做好相关进场、离场记录 B.现网运行站点的施工,进入机房开工前必须电话通知监控中心,得以批准方可进入 C.离场时没有告警不用电话通知监控中心就可以离开 D.离场时若有告警,要查找告警源并消除告警,待监控中心处确认显示正常后方可离开

时间:2024-01-23 07:34:03

相似题目

  • 以下对人员进出机房管理的要求正确的是()。

    A . A、软、硬件人员进入业务机房修复机器排除故障时,要逐一登记并由值班人员陪同并作操作记录。 B . B、本单位其他部门工作人员因工作需要进入机房需由本机房管理人员陪同并进行登记。 C . C、外单位人员因工作需要进入机房,必须出示身份证、工作证、介绍信(或加盖单位公章的派工单等),并经相关部门领导签字同意后指定专人陪同进入,同时做好有关登记工作。 D . D、安装门禁系统的机房,工作人员凭门禁卡进入机房。

  • 关于空白重要凭证管理,下列叙述错误的是()

    A . A.营业终了时应将尚未使用、销售的空白重要凭证入库保管中午不值班的柜员可将重要空白凭证锁入抽屉内保管 B . B.对于非控号管理的空白重要凭证出售给客户后,客户填错或作废的,应要求客户交回,加盖“作废”戳记后作当日凭证附件 C . C.空白重要凭证一律纳入表外科目核算 D . D.空白重要凭证上可事先加盖个人名章

  • 关于药品储存实行色标管理,叙述错误的是()

    A . 待验药品库(区)为黄色 B . 退货药品库(区)为红色 C . 合格药品库(区)为绿色 D . 不合格药品库(区)为红色 E . 零货称取库(区)为黄色

  • 下列关于处方管理制度的叙述,错误的是()

    A . A.处方一般不得超过7日用量 B . B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 C . C.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方 D . D.麻醉药品处方保留2年 E . E.急诊处方的印刷用纸应为淡黄色

  • 关于CT机房的湿度,叙述正确的是()。

    A . 湿度过低易产生静电 B . 湿度突变可影响电气元件性能 C . 湿度应保持在18%~22% D . 湿度过高易导致金属元器件生锈 E . 湿度过低可引起部件结构变形

  • 关于处方管理,下列叙述错误的是()

    A . A.处方字迹应当清楚,不得涂改 B . B.处方写实足年龄,婴幼儿写日、月龄 C . C.处方开具三日内有效 D . D.开具处方后的空白处应画一斜线,以示处方完毕 E . E.处方审阅人员不得擅自修改处方

  • 以下关于进出口食品监督管理机制,说法错误的是?()

    A . 进出口食品由国务院食品药品监督管理部门实施监督管理 B . 进出口食品由国家出入境检验检疫部门和食品药品监督管理部门共同实施监督管理 C . 进出口食品由国家出入境检验检疫部门会同食品药品监督管理部门实施监督管理 D . 进出口食品由国家出入境检验检疫部门实施监督管理

  • 下属对行业标准叙述错误的是()。

    A . 由国务院有关行政主管部门编制计划,组织草拟,统一审批、编号、发布,并报国务院标准化行政主管部门备案 B . 没有国家标准,而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求时制定 C . 行业标准是对国家标准的补充 D . 行业标准在相应国家标准实施后,仍可使用

  • 关于毒性药品管理叙述错误的是()

    A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

  • 设备进出机房须经机房管理部门负责人批准,并向机房值班人员办理机房设备进出登记手续。

    A . 正确 B . 错误

  • 关于效期药品的管理叙述错误的是()

    A . 有计划地采购药品,以免积压或缺货 B . 验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记 C . 每一货位要设货位卡 D . 在库药品均应实行色标管理 E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

  • 关于客户进出机房制度,描述正确的是()

    A . 客户设备进出机房,机房值守人员必须核对工单或协议,并及时登 B . 登记通过后,允许客户单独进入机房 C . 客户对托管主机进行数据操作,应妥善安排在专用维护座席上操作 D . 如客户取消了业务,必须依据工单及时注销客户的有效进出凭证

  • 关于CT机房湿度的叙述,错误的是:()

    A . 湿度过低可引起部件结构变形 B . 湿度过高易导致金属元器件生锈 C . 湿度过低易产生静电 D . 湿度突变可影响电气元件性能 E . 湿度应保持在18%~22%

  • 下列关于装备管理叙述错误的是()

    A . 有关装备部门要加强装备维修、校验、标定的管理工作 B . 严格按照装备技术要求由专业技术人员对待修装备进行维修,维修后的装备可投入部队使用 C . 定期对装备进行相关校验、标定工作,校验、标定后的装备应当在装备明显部位标明校验、标定时间及有效期 D . 公安部消防局质量管理部门要定期对部队在用装备进行质量抽检,并及时公布检验情况

  • 关于GSP的文件管理叙述错误的是()

    A . A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录 B . B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案 C . C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

  • 关于CT机房防尘的叙述中,错误的是:()

    A . 灰尘影响元器件的散热和性能 B . 灰尘可影响采样精度 C . 防止病人携带灰尘进入机房 D . 防尘应从CT机安装开始 E . 封闭式机房可有效防尘

  • 下列关于风险管理的叙述,错误的是( )。

    A . 风险管理是为了达到一个组织的既定目标,而对组织所承担的各种风险进行管理的系统过程 B . 风险管理采取的方法应符合公众利益、人身安全、环境保护以及有关的法规的要求 C . 风险管理包括策划、组织、领导、协调和控制等方面的工作 D . 风险管理的工作流程为:风险分析→风险识别→风险控制→风险转移

  • GB 50174-2009《电子信息系统机房设计规范》将电子信息系统机房根据使用性质,管理要求及其在经济和社会中的重要性进行了级别规划。以下关于级别划分的叙述中,正确的是()。

    A.电子信息系统机房应划分为A、B、C 三级,A 级最高 B.电子信息系统机房应划分为A、B、C 三级,C 级最高 C.电子信息系统机房应划分为T1,T2,T3,T4 四级,T1 最高 D.电子信息系统机房应划分为T1,T2,T3,T4 四级,T4 最高

  • 下列关于管理规约制度叙述错误的是()。

    A.物业服务往往涉及到多个业主,业主之间既有个体利益,也有共同利益 B.鉴于业主之间在物业服务过程中发生的关系属于民事关系,宜采取行政手段进行管理 C.建设单位制定的临时管理规约,不得侵害物业买受人的合法权益 D.实行管理规约制度,有利于提高业主的自律意识,预防和减少物业管理纠纷

  • 以下关于机房作业的叙述正确的是?()

    A.非中心工作人员在机房工作过程中,中心相关人员需全程随同 B.保证机房的安全和卫生,严禁在机房抽烟、喝水、吃东西、乱扔杂物、大声喧哗等 C.三方人员进入机房时,需要局方人员全程陪同 D.机房作业人员可以携带水杯进入机房

  • 设备机房实行封闭式管理。本机房工作人员进出所管理的机房时,需佩戴出入证。()

    是 否

  • 下列关于管理的叙述错误的是()。

    A.“现代经营管理之父”亨利•法约尔认为管理是所有的人类组织都有的一种活动 B.亨利•法约尔认为控制,就是注意是否一切都按已制定的规章和下达的命令进行 C.弗雷徳里克•泰勒认为管理就是确切地知道你要别人干什么,并使他用最好的方法去干 D.弗雷徳里克•泰勒认为计划,就是上级使其下属人员发挥作用

  • 关于毒性药材管理叙述错误的是()

    A.毒性药材收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C.凡加丁炮制毒性药材,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D.医疗单位供应和调配毒性药材,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E.制备含毒性药材的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查

  • 关于机房分区安全管理描述错误的有()。

    A.集中操作区应尽可能独立于机房之外或在机房内划分独立区域,并采用机房设备最高安全等级 B.通信机房内重要敏感系统所在区域应单独进行物理隔离防护,并使用单独的金属物理隔栏进行划分 C.若机房指定位置设置了施工区域,所有施工操作都可再机房内指定的施工区域中操作 D.关于办公及紧急待命区域,金级应当设置,银级可选择设置,铜级不设置