我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式，对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理，对其他保健食品实行备案管理。
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
进口尚无食品安全国家标准的食品，或者首次进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，进口商应当向（）提出申请并提交相关的安全性评估材料。
进口商对于属于无食品安全国家标准的食品或者首次进口的食品添加剂新品种、食品相关产品新品种范畴，则应当在（）向国务院卫生行政部门提出申请并提交相关的安全性评估材料，待国务院卫生行政部门许可后，持许可文件及相关报检材料向检验检疫机构报检。
口尚无食品安全国家标准的食品，或者首次进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，进口商应当（）提出申请并提交相关的安全性评估材料。
凡是（）等我国单独关境地区的企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往我国其他地区的产品，应作为政府采购项下进口产品。
进口食品生产企业，应当按照规定向（）申请卫生注册登记；出口食品生产企业，应当按照规定向（）申请卫生注册登记。
首次进口以下哪些（）食品或产品，进口商应当向国务院卫生行政部门提出申请并提交相关的安全性评估材料。
根据财政部《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》规定，凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。下列（）属于海关特殊监管区域。
进口尚无食品安全国家标准的食品，或者首次进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，进口商应当向国务院（）提出申请并提交相关的安全性评估材料。
进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许出口的产品。
进口的食品，应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。
实施卫生注册登记管理的进口食品生产企业，应当按照规定向（）申请卫生注册登记。
进口保健食品注册申请指已在中国境外生产销售（）年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。
国家质检总局主管仝国出口食品生产企业卫生注册、登记工作；各地的直属检验检疫局负责所辖地区出口食品生产企业的卫生注册、登记工作。此题为判断题(对，错)。
一家企业需要从进口以巴氏杀菌工艺生产加工的调制乳，产品为首次进口，经检验检疫发现中文标签不符合要求、抽样检测报告显示重金属超标,该产品是预包装食品，中文标签应当载明哪些内容（）
进口蜂产品都需要境外生产企业申请注册（）
一家企业从澳大利亚进口一批婴幼儿配方乳粉，产品非首次进口，并已经完成了进口的婴幼儿配方乳粉产品配方的注册。该批婴幼儿配方乳粉境外生产企业应在海关总署（）
境外食品生产企业需要延续注册的，应当在注册有效期届满，通过其所在国家（地区）主管当局或其他规定的方式向海关总署提出延续注册申请（）
香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区向中国大陆出口肉制品的企业，无需进行进口食品境外生产企业注册管理（）
境外食品生产企业需要延续注册的，应当在注册有效期届满前一年，通过其所在国家（地区）主管当局或其他规定的方式向海关总署提出延续注册申请。逾期未提出延续注册申请的，海关总署注销对其注册，并予以公告（）
经检验检疫合格的，签发《入境货物检验检疫证明》，应当注明进口肉类产品的品名、品牌、原产国（地区）、规格、数/重量、集装箱号、生产批次号、生产厂家名称和注册号、唛头等追溯信息（）
首次进口的保健食品，是指非申请中国境内上市销售的保健食品（）
