医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于（）
在签订药品销售合同时，必须按照其明细分类具体填写名称、规格并要注明商标。（）
收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
“化学药品说明书格式”中所列【药品名称】不包括（）
在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”。（）
说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
药品不良反应报告填写要点包括（）
(1).进口药品检验报告书（）。(2).批准文号（）。(3).无出厂合格证（）。(4).要填写药品拒收报告单（）。
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。该名称可以作为药品商标使用（）
列入国家药品标准的药品名称为药品的（）
药品不良反应报告中原患疾病填写（)。
列入国家药品标准的药品名称为药品（）
健康体检表的主要用药情况中，西药填写商品名，中药填写药品名称或中药汤剂，用法用量按医生医嘱填写。()
列入国家药品标准的药品名称为药品的
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，可以作为药品商标使用。（)
为了实现追溯链条的完整，模版中所列的项目“产品名称、产品 规格、数量、生产班组、生产日期、检验结果、检验员、检验日期、生产厂家”为必填项目，生产厂家可以增加填写项目，但不得减少（）
复核中若发现以下哪些问题应停止发货，并填写“不合格药品报告单”上报质管部门处理。（)
列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称（）
