气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
一个组分的色谱峰，其峰位置可用于（），峰高或峰面积可用于（），峰宽可用于衡量（）。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
（）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。
在色谱分析中，对目标化合物的定量可以用峰面积，也可以用峰高。（）
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列时，应以各组分的含量（µg）为横坐标，以峰高为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。
离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列时，应以峰面积为横坐标，以各组分的含量（µg）为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。
绘图题：画出在线色谱图仪的色谱峰坐标，并标出保留时间、峰宽、半峰高、峰高。
色谱方法的种类很多，并且各类方法的原理、操作也不尽相同，但由不同方法检测得到的色谱图却是大同小异。色谱图的纵坐标为检测器的相应信号，横坐标通常为流出物流出时间。欲使色谱峰宽减小，可以采取（）
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
色谱分析法根据色谱峰的保留时间定性，用峰面积或峰高定量（）.
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某样品采样体积为22.1L（标准状况），样品用热解吸后进样，得到甲苯峰高58.74Pa，而全程序试剂空白为5.46Pa。己知50.0μg甲苯标准的峰高为47.65Pa，试计算该样品中甲苯的浓度。
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，肼和偏二甲基肼的衍生物用（）进行萃取，将萃取液注入气相色谱，用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高（或峰面积）定量。
气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸，进样量1.00μ1，样品峰高为10.2mm；浓度为20.0μl／ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm，氯乙烯摩尔质量为62.5g，试求该气样中氯乙烯的浓度。
色谱定量分析是根据色谱图上峰面积或峰高的数值来计算的。
气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
一般来说，在色谱定量分析中，对浓度敏感型检测器，常用峰面积定量;对质量敏感型检测器，常用峰高定量。（)
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列时，应以峰面积为横坐标，以各组分的含量（g）为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程（）
色谱法定量分析中要求物质的浓度与峰高或峰面积成反比例函数关系。（)
