药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前,向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况;每年()前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。
申请办理易制毒化学品购买许可或备案,企业必须提供()。
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是()
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照()审查外,还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括()。
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的,档案内容至少包括()。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定:省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内()非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况,药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地()报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位,食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请年限是()。
申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府()审批。
药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是()。
使用下列(),货主持有依法取得的购买证明,无须申请易制毒化学品运输许可。
第 10 题 对进口第一类中的药品类易制毒化学品的,有关的商务主管部门在作出许可决定前,应当征得同意的机构是()。
申请购买第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是
持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中()的易制毒化学品的,无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。
作为第一类非药品类易制毒化学品生产单位,先锋化工公司在非药品类易制毒化学品生产许可证有效期内出现过下列情形的,其中哪些情形需要向原许可证颁发管理部门申请变更许可证?()
药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是
药品类易制毒化学品甲批发企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学品时,应当为其建立购买方档案。以下不属于购买方档案内容的是()
购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》),以下关于《购用证明》的说法,正确的是()
购买()类中的非药品类易制毒化学品的,应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证。
◑下列关于易制毒化学品的说法正确的是( )◑A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批◑B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的,由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、◑C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内,将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑D.申请生产第一类易制毒化学品的,应取得生产许可证,申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证◑E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内,将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑此题为多项选择题。
安全生产监督管理部门负责非药品类易制毒化学品()的监督管理工作。
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的,档案内容包括购买方《药品经营许可证》、采购人员姓名及联系方式、销售记录及核查情况记录、卖方《药品生产许可证》()