吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用（）

A . 氟奋乃静 B . 利培酮 C . 氟哌噻吨 D . 氟哌利多 E . 舒必利

A . 2位吸电子基取代，活性增强 B . 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强 C . 侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强 D . 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

A . A.氯丙嗪 B . B.氟奋乃静 C . C.硫利哒嗪 D . D.奋乃静 E . E.三氟拉嗪

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 C . 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

A . 三氟拉嗪 B . 氟奋乃静 C . 奋乃静 D . 氯丙嗪 E . 硫利哒嗪

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 C . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药 D . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 心血管毒性 B . 肌肉震颤、抽搐 C . 谵妄、躁狂、幻觉 D . 明显的锥体外系症状 E . 恶心、呕吐、视力模糊

A、氯丙嗪 B、奋乃静 C、三氟拉嗪 D、硫利达嗪 E、氯普噻吨

A . 氯丙嗪 B . 三氟拉嗪 C . 氯普噻吨 D . 硫利哒嗪 E . 奋乃静

A . A．溴隐亭 B . B．苯海索 C . C．金刚烷胺 D . D．司来吉兰 E . E．左旋多

A . 阿托品 B . 苯妥英钠 C . 有机硫类 D . 去甲肾上腺素 E . 普鲁卡因酰胺

A . 氯丙嗪 B . 奋乃静 C . 三氟拉嗪 D . 硫利达嗪 E . 氯普噻吨

A . 能减少吩噻嗪的剂量 B . 是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用 C . 是一种抗抑郁剂 D . 能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激 E . 能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收

A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．三氟拉嗪 E．氯普噻吨

A．阿托品 B．苯妥英钠 C．有机硫类 D．去甲肾上腺素 E．普鲁卡因酰胺