下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()
A . 硫喷妥钠、芬太尼
B . 恩氟烷、芬太尼
C . 恩氟烷、异氟烷
D . 氟烷、硫喷妥钠
E . 氟烷、异氟烷
相似题目
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属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是()
A . 利多卡因
B . 维拉帕米
C . 胺碘酮
D . 普萘洛尔
E . 拉贝洛尔
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利福平的药代动力学特点()
A . 口服吸收迅速、完全
B . 血药浓度个体差异大
C . 肝药酶诱导剂
D . 穿透力强,可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E . 大部分在肝脏中代谢
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif
D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
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下列降压药物中,属于钙通道阻滞药的是()。
A . 呋塞米
B . 氨苯蝶啶
C . 阿替洛尔
D . 硝苯地平
E . 卡托普利
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是()
A . A.治疗血药浓度0.5~2.0mg/ml
B . B.地高辛中毒后,应立即停用药物,其临床症状即可消失
C . C.t
为32~48小时
D . D.吸收可形成肝肠循环
E . E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列吸入麻醉药对钙通道阻滞药影响的叙述,错误的是()
A . A.明显延长消除半衰期
B . B.增加其蛋白结合率
C . C.加强血管扩张
D . D.增强其负性变力性作用
E . E.加大对心脏传导系统抑制
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下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()
A . A.硫喷妥钠、芬太尼
B . B.恩氟烷、芬太尼
C . C.恩氟烷、异氟烷
D . D.氟烷、硫喷妥钠
E . E.氟烷、异氟烷
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老年人的药代动力学特点是()
A . A.药物吸收加快
B . B.药物代谢减慢
C . C.药物分布不变
D . D.药物排泄加快
E . E.药物耐受性提高
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下列吸入麻醉药对钙通道阻滞药影响的叙述,错误的是()
A . 明显延长消除半衰期
B . 增加其蛋白结合率
C . 加强血管扩张
D . 增强其负性变力性作用
E . 加大对心脏传导系统抑制
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下列哪项不是钙通道阻滞药的适应证()
A . 高血压
B . 心绞痛
C . 心律失常
D . 心力衰竭
E . 支气管哮喘
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下列有关钙通道阻滞药的叙述哪项错误()
A . A.普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除
B . B.普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞
C . C.钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动
D . D.钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度
E . E.增强肌松药的作用
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米索前列醇的药代动力学,错误的是:()
A . 本药口服吸收迅速,1.5h后即可完全吸收
B . 口服15min后,血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值,
C . 本药口服后约75%自粪便排出
D . 本药消除半衰期为20~40min,每12小时口服400μg米索前列醇体内
E . 不产生蓄积
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下列哪项不是钙通道阻滞药的适应证
A . A.高血压
B . B.心绞痛
C . C.心律失常
D . D.心力衰竭
E . E.支气管哮喘
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关于华法林的药代动力学,叙述错误的是()
A . 口服吸收率大于90%
B . 蛋白结合率低,仅为10%
C . 主要在肝代谢
D . 清除半衰期为40~50h
E . 药物及食物相关作用影响大
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硫喷妥钠、芬太尼影响钙通道阻滞药的药代动力学最小。()
A . 正确
B . 错误
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属钙通道阻滞药的是()
A . A、硝苯地平
B . B、肼屈嗪
C . C、哌唑嗪
D . D、氢氯噻嗪
E . E、卡托普利
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下列有关钙通道阻滞药的外周血管扩张作用,描述正确的是()
A . A.尼群地平>尼卡地平>尼莫地平
B . B.尼群地平>尼莫地平>尼卡地平
C . C.尼卡地平>尼莫地平>尼群地平
D . D.尼卡地平>尼群地平>尼莫地平
E . E.尼莫地平>尼卡地平>尼群地平
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下列药物是钙通道阻滞药的是
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属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是()
A、利多卡因
B、维拉帕米
C、胺碘酮
D、普萘洛尔
E、拉贝洛尔
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关于托法替布的药代动力学描述错误的是()
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计
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{}迭力的药代动力学特点有()
A.不与血浆蛋白结合
B.不诱导肝药酶
C.不在体内代谢
D.半衰期长
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是AUC、Vd和Tmax。()
对
错