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测定香豆素化合物的1H-NMR和13C-NMR波谱以及质谱要解决的问题是()
A . 碳原子的个数
B . 氢质子的个数
C . 熔点
D . 结构特征
E . 质子的偶合形式
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某化合物用一个具有固定狭缝位置和恒定加速电压V的质谱分析仪进行分析时,当磁场强度H慢慢增加时,首先通过狭缝的是()。
A . A、质荷比最高的正离子
B . B、质荷比最低的正离子
C . C、质量最大的正离子
D . D、质量最小的正离子
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下列化合物在1 H-NMR中,C环质子位于ð6.3(单峰)的是
A . 芦丁
B . 槲皮素
C . 葛根素
D . 木犀草素
E . 杜鹃素
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1H-NMR中C环质子以一个尖锐单峰出现在86.30处的是()
A . 黄酮醇
B . 黄酮
C . 查耳酮
D . 异黄酮
E . 二氢黄酮
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1H-NMR中C环质子以一个尖锐单峰出现在87.60~7.80处的是()
A . 黄酮醇
B . 黄酮
C . 查耳酮
D . 异黄酮
E . 二氢黄酮
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已经确定的天然气水合物的晶体结构有()种,其中的H型水合物结构是1987年由NMR实验发现的。
A . 5
B . 2
C . 3
D . 4
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一个技术人员能够在网络信息资源中,及时找到所需要的信息,并能筛选整理分析出有价值的信息:()。
A . 需要首先进行相当一段时间的培训和经验积累
B . 不需要培训
C . 需要一定的业务水平,和极其长的培训、实践经验
D . 只能自学
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简单香豆素母核上的1H-NMR特征有
A . H-386.1-6.4
B . H-487.5-8.3
C . H-387.0-7.5
D . H-486.5-7.0
E . H-3和H-4的偶合常数(J)约为9Hz
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解析核磁共振氢谱时,哪些是重要信息( )
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下面四个化合物在1H-NMR中δ 2.1附近有一单峰的是( )
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某化合物元素分析结果各元素质量分数为C 45%、H 6.6%、O 15%、Cl 33%,1H NMR数据为 峰号
某化合物元素分析结果各元素质量分数为C 45%、H 6.6%、O 15%、Cl 33%,<sup>1</sup>H NMR数据为
<table><tr><td>
峰号</td><td>
δ</td><td>
裂分峰数目</td><td>
积分线高度比</td></tr><tr><td>
(1)</td><td>
1.6</td><td>
2</td><td>
3</td></tr><tr><td>
(2)</td><td>
2.3</td><td>
1</td><td>
3</td></tr><tr><td>
(3)</td><td>
4.2</td><td>
4</td><td>
1</td></tr></table>
该化合物是下列的哪一种?
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/5176e21cbb710f8d032b7f528cd8133a.jpg' />[<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/5240264b891ed04d417a15f0409bef83.jpg' />
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<sup>1</sup>H NMR谱中,不能直接提供的结构信息是______。
A.化合物中不同质子的种类数
B.同种类H的数
C.相邻碳上质子的数目
D.化合物中双键的个数及位置
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化合物<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/879ee08dcb094843aa7ef4c69e280c92.jpg' />在<sup>1</sup>H NMR中产生的信号数目为______。
A.3;
B.4;
C.5;
D.6。
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化合物<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-02-27/951687946601504.png' />在<sup>1</sup>H NMR中各信号的面积比为______。
A.3:4:1:3:3;
B.3:4:1:6;
C.9:4:1;
D.3:4:7。
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化合物(A)和(B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.(A)m: 7.2(单峰.5H)、 3.
化合物(A)和(B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.(A)<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-26/967310223589799.png' />m: 7.2(单峰.5H)、 3.6(单峰,2H)、2.3(四重峰,2H)、 1.0(三重峰.3H),(B)8m: 7.1c单峰.5H)、2.7(三重峰.2H)、2.6(三重峰,2H)、1.9(单峰,3H).试提出(A)和(B)的构造式.并标明各吸收峰的归属.
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根据光谱分析,分别推测下列各脂肪族化合物的构造式: 分子式为C3H7NO UV谱:219nm(κ=60);IR谱:3413cm-1,3236cm-1,1667cm-1; 1H-NMR谱:δ=6.50(2H)宽单峰,δ=2.25(2H)四重峰,δ=1.10(3H)三重峰,J=7.5Hz。
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在施工合同分析中,发包人的合作责任有()解析需要详细版的,答案请务必正确,谢谢!
A.施工现场的管理,给发包人的管理人员提供生活和工作条件
B.及时提供设计资料、图纸、施工场地等
C.按合同规定及时支付工程款
D.对平行的各承包人和供应商之间的责任界限做出划分
E.及时作出承包人履行合同所必须的决策
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NMR可以提供多种结构信息,不破坏样品,既能作定量分析,也能用于痕量分析。()此题为判断题(对,错)。
是
否
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某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与<sup>1</sup>H NMR数据如下,试推断该化合物的结构,然后,上互联网检索其IR和<sup>1</sup>HNMR的标准谱图并验证你的答案。
IR(仅列出了主要吸收峰,其中m表示中等强度吸收,s表示强吸收):
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967383633807654.png' />
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简单香豆素母核上的&39;H - NMR特征有
A.H-3δ6.1~6.4
B.H -4δ7.5~8.3
C.H-3δ7.0~7.5
D.H -4δ6.5~7.0
E.H-3和H-4的偶合常数(J)约为9Hz
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化合物(A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C
化合物(A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D<sub>2</sub>O处理,得(C)C<sub>6</sub>H<sub>7</sub>D<sub>3</sub>O.(B)与过乙酸反应得(D)C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.
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根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
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下面是5-甲基-2-异丙基苯酚的各种NMR谱.请分析这些图谱给出了哪些结构信息.
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-24/96714019150146.png' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-24/967140241019292.png' />
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化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D<sub>2</sub>O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D<sub>2</sub>O处理吸收峰消失的原因.