假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）
关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。
简述远端型肌营养不良症的临床特点。
Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项，除去（）
面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为（）
Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）
Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）
Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()
面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。
下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征（）
简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。
Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的：（）
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
Duchenne型肌营养不良症的临床表现不包括（） A. 运动能力发育延迟 B. Gower征 C. 翼状肩胛 D. 跨阈步态
