用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()
用红外光谱法判断某一药物是否具有羰基结构,主要的谱带范围是()
光纤损耗是各种因素影响的总的反映,即紫外吸收、红外吸收、氢氧根吸收、过渡金属吸收、瑞利散射、结构不完善性散射等的损耗之和,其中起决定作用的是()。
红外光谱解析分子结构的主要参数是()
青霉素的结构通性为().
某物质能吸收红外光波,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是()。
如果化合物红外吸收峰在1700cm-1有强吸收,则可能含有的结构是( )
某化合物A(C9H10O)不能发生碘仿反应,其红外光谱在42250px-1处有强吸收,A的核磁共振谱吸收峰如下:δ1.2(3H,三重峰);3.0(2H,四重峰);7.7(5H,多重峰)。A的可能的结构式是( )。
某烯烃的红外光谱在990 cm-1及909 cm-1附近有明显的吸收峰,则其可能的结构为( )。
木质素的红外吸收光谱(IR)主要用于木质素化学结构的定性与定量研究。
【单选题】红外光谱解析分子结构的主要参数是()。
◑A . 均匀吸收光谱线、吸收紫外线、红外线◑B . 吸收紫外线、红外线◑C . 防荧光刺眼◑D . 均匀吸收光谱线、不吸收紫外线、红外线
用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样必须是()。
香豆素结构中仅一吡喃酮引起的红外吸收在
化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃,其红外光谱在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作
化合物A的分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>,它的红外光谱在1720cm<sup>-1</sup>处有吸收峰,<sup>1</sup>HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
一种氯苯的红外光谱图在900cm<sup>-1</sup>和690cm<sup>-1</sup>间无吸收峰,它的可能结构为( )。
香豆素结构中α一吡喃酮引起的红外吸收在
下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位(cm-1)中,属于氨基伸缩振动(vNH)的是A.3750~3000B.30
红外光谱的1300-15000px-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,称为官能团区。
已知CO2的结构式为O=C=O,请推测其红外光谱中,基本振动数为()
有一化合物,已知其分子式为C3H4O,其红外光谱图如图10-1所示.请分析出其可能的结构式。
对全新化合物及结构复杂的化合物的化学结构确证,除使用红外光谱外,还需要使用()、()及MS谱实施综合解析。
红外光谱鉴定药物结构,试样应该是()组份的纯物质,纯度应>98%或符合商业规格,才便于与纯物质的光谱进行对照。