用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出。
色谱进样时要注意什么？
液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
气相色谱仪在分析沸程较宽、高沸点样品时，需采用（）。
在进行色谱分析时，当气体样品中各组分不能全部出峰时可选用（）进行定量分析。
液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的（）。
色谱法分析气体样品时，进样使用的六通阀旋转角度一般是（）度。
色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）
气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
色谱分析时用定量管进样，若液化气等样品未完全气化会出现什么结果？
当样品气各组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生响应信号，而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时，可采用（）。
SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时，样品通过色谱柱按沸点顺序被分离，当（）组分流出后，应该反吹非极性柱。
沸点分布范围宽的多组分有机化合物样品的分离应选取的条件有（）。
沸点分布范围宽的多组分有机化合物样品的分离应选取的条件有（）
用色谱法进行定量分析时，要求样品中所有组分都必须出峰的定量方法是（）
色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。
采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？
气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？
气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
高效液相色谱分析中，如果样品组分的分配比k&39;值范围很宽，宜采用______进行；在气相色谱分析中，如果样品组分的沸点范围很宽，宜采用______进行。
气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100℃，比柱温高100℃以上。（)
色谱分析时进样量过大会导致（），组分保留值也变化，难于定性
