有关药品包装材料叙述错误的是（）

A、具有良好的成膜性及脱膜性 B、其性质主要取决与分子量和醇解度 C、国内常采用05-88和17-88的规格 D、PVA属于合成高分子化合物 E、PVA是乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写

A . 各国对药品卫生标准都作严格规定 B . 药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C . 《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定 D . 药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E . 制药环境空气要进行净化处理

A . A.用于预防、治疗诊断人的疾病 B . B.有目的地调节人的生理功能 C . C.保健品属于药品 D . D.规定有适应症或者功能主治、用法用量 E . E.不包括农药和兽药

A . 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E . 包装材料可由厂家按自身需要生产

A . 第一类精神药品可供各医疗机构使用 B . 第一样类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量 C . 第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量 D . 处方应保存二年备查 E . 第一类精神药品必须由专人、专柜管理

A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C . 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 D . 国家禁止零售麻醉药品和精神药品 E . 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

A . 药品商品名不受法律的保护 B . 商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品 C . 商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用 D . 同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名 E . 药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同

A . A.药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品 B . B.购进药品到库后，毒麻药品须单人验收，并签字 C . C.急诊抢救用药，药剂科及时按需要量购买 D . D.使用麻醉药品的医师，须持有"麻醉药品使用资格证书" E . E.购买剧毒药品，须到指定的经销单位购买，按指定的路线运输

A . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可 B . 药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料 C . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D . 药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书 E . 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

A . 符合药用要求 B . 符合保障人体健康、安全的标准 C . 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用 D . 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批 E . 未经批准的药品生产企业不得使用

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度 B . 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标 C . 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格 D . 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响 E . 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

A . 内包装系指直接与药品接触的包装 B . 外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C . 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D . Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E . Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

A.处方中PEG作致孔剂 B.硬脂酸镁作润滑剂 C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质 D.服用时压碎或咀嚼 E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致

A．孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离和自由组合定律 B．沃森和克里克通过同位素标记法发现了DNA的双螺旋结构 C．萨顿采用类比推理法,提出了基因位于染色体上的观点 D．摩尔根运用假说演绎法,证明了基因位于染色体上

A．A.眼膏剂若与滴眼液同用，应先使用眼膏剂，间隔5min以上再用滴眼液 B．B.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用前者 C．C.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用后者 D．D.干混悬剂应尽量与其他散剂混合口服

A．各国对药品卫生标准都有严格规定 B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C．《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定 D．药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E．制药环境空气要进行净化处理

A、水玻璃俗称泡花碱，是能溶于水的硅酸盐（Na<sub>2O&middot;nSiO<sub>2或K<sub>2O&middot;nSiO<sub>2等） B、液体水玻璃在空气中硬化慢，因此需加入促硬剂，如硅氟酸钠Na<sub>2SiF<sub>6（12%～15%） C、可将液体水玻璃涂刷在烧结普通砖、水泥混凝土、石膏制品等表面上以提高抗风化能力 D、可配制防水剂

A．药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定 B．国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定 C．药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级 D．药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高