可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖的条件是（）

A . 0.02～0.05mol/LHCl B . NaOH水溶液 C . 紫花苷酶 D . α-葡萄糖苷酶 E . Ba（OH） 水溶液

A . 正确 B . 错误

A . A.苷元-（葡萄糖）y B . B.苷元-2，6-二去氧糖 C . C.苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y D . D.苷元 E . E.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

A . D-葡萄糖部分苷键断裂 B . 苷元与去氧糖之间的苷键断裂 C . 去氧糖与去氧糖之间的苷键断裂 D . 羟基糖与羟基糖之间的苷键断裂 E . 所有苷键断裂

A . 3～5mol/L盐酸长时间加热 B . 3～5mol/L盐酸长时间加热加压 C . 3～5mol/L盐酸短时间加热加压 D . 3～5moI/L盐酸短时间加热 E . 3～5mol/L盐酸时间加压

A . 正确 B . 错误

A . A.酶水解法 B . B.强烈酸水解法 C . C.乙酰解法 D . D.碱水解法 E . E.温和酸水解法

A . 强烈酸水解 B . 缓和酸水解 C . 酶水解 D . 盐酸丙酮法 E . 碱水解

A . 苷元-（D-葡萄糖） B . 苷元-（D-葡萄糖） -（2，6-二去氧糖） C . 苷元-（6-去氧糖） -（D-葡萄糖） D . 苷元-（2，6-二去氧糖） -（D-葡萄糖） E . 苷元-（D-葡萄糖） -（6-去氧糖）

A . S-苷＜C-苷＜O-苷＜N-苷 B . C-苷＜S-苷＜O-苷＜N-苷 C . O-苷＜N-苷＜C-苷＜S-苷 D . N-苷＜O-苷＜C-苷＜S-苷 E . N-苷＜O-苷＜S-苷＜C-苷

A . A.苷元与α-去氧糖之间的苷键 B . B.α-去氧糖和α-羟基糖之间的苷键 C . C.α-去氧糖与α-去氧糖之间的苷键 D . D.苷元与α-羟基糖之间的苷键 E . E.α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键

A . 吡喃糖苷中，吡喃环C5上取代基越大越易水解 B . 有氨基取代的糖较羟基取代的糖易水解 C . 有氨基取代的糖较羟基取代的糖难水解 D . 羟基取代的糖较氧易水解 E . 六碳糖较甲基五碳糖易水解

A . A.苷元-（D-葡萄糖）y B . B.苷元-（6-去氧糖甲醚）x-（D-葡萄糖）y C . C.苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y D . D.苷元-（D-葡萄糖）y-（2，6-二去氧糖）x E . E.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

A . 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解 B . 呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解 C . 醛糖较酮糖易水解 D . 醛糖和酮糖水解速率没有区别 E . 构象相同的糖中竖键羟基越多越难水解

A . A.真正苷元 B . B.脱水苷元 C . C.次级苷 D . D.二糖 E . E.三糖

A . 温和的酸水解 B . 强烈的酸水解 C . 温和的碱水解 D . 强烈的碱水解 E . 酶水解

A . 0.02～0.05mol/LHCl B . NaOH水溶液 C . 3％～5%HCl D . NaHCO 水溶液 E . NaOH乙醇溶液

A . 0.02～0.05moL/L盐酸长时间加热 B . 0.01mol/L盐酸，在含水醇中短时间加热 C . 3%～5%盐酸，长时间加热 D . 0.02～0.05mol/L盐酸，在含水醇中短时间加热 E . 0.02～0.05moI/L盐酸，在含水醇中长时间加热

苷元-O-(6-去氧糖)x-(D一葡萄糖)y为（） A、Ⅰ型强心苷 B、Ⅱ型强心苷 C、Ⅲ型强心苷 D、次级强心苷 E、强心苷元

A．NaHCO₃水溶液 B．Ca(OH)₂溶液 C．0.02～0.05mol/L HCl D．3%～5%HCl

是 否

A、羟基洋地黄毒苷元 B、蟾毒配基类 C、紫花洋地黄苷A D、黄夹苷甲 E、绿海葱苷

A．（D-葡萄糖）x B．（D-葡萄糖）x-（2、6-去氧糖）y C．（D-葡萄糖）x-（6一去氧糖）y D．（2、6- 去氧糖）x- （D-葡萄糖）y E．（6-去氧糖）x- （D-葡萄糖）y