有关药品广告的说法，错误的是（）

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B . 应建立验收记录 C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架 D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

A . 提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号 B . 提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号 C . 提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告 D . 提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告 E . 提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用" E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

A . 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

A . 药品广告不得说明治愈率或有效率 B . 药品广告应按批准的说明书说明适应症 C . 第二类精神药品不得做广告 D . 药品广告可以患者的名义作疗效证明

A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C . 无医师开具的处方不得销售非处方药 D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

A . 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 B . 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C . 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D . 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A . 处方经执业药师审核后方可调配 B . 对处方所列药品不得擅自更改、代用 C . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配 D . 调配处方后经过核对方可销售

A．非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC) B．非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 D．非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 E．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案 B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案 D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核 E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

A、该药品广告批准文号要经北京市药品监督管理部门审查批准 B、该药品广告批准文号要经国家药品监督管理部门审查批准 C、该药品广告批准文号发布时，应当向海南省药品监督管理部门备案 D、该药品广告批准文号要经海南省药品监督管理部门审查批准

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍