根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请()
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续配置制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前3个月申请换发。
医疗机构配制制剂,必须取得下列许可证()
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
《医疗机构制剂许可证》有效期为()年。有效期届满,需要继续配置制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前()个月申请换发。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是()精神药品是国家实行()
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
◑医疗机构制剂的申请人,应当是◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构◑取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构
需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为()
根据《中华人民共和国中医药法》,取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种,其配制的前提条件是()
医疗机构配制中药制剂,应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
医疗机构可以取得调剂使用中药制剂的合理收益;省人民政府中医药主管部门应当会同()制定具体办法。
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制的制剂品种,应当只需卫生行政部门批准。()
医疗机构配制的制剂品种,应当为本单位临床需要。()
医疗机构配制的制剂品种,应当在市场上已有供应。()
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()许可证。
医疗机构配制制剂,必须依法取得《医疗机构配制许可证》()
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在()人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是()