影响外用膏剂透皮吸收的因素有（）
急性病毒性心肌炎时，并发何种心律失常，可以使用大剂量肾上腺皮质激素（）
(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）
专业人员接触化疗药有潜在危险性，根据毒性反应具有依赖性的特点，虽然沾染剂量很小，但由于频繁接触会应（）产生毒性反应。
有效预防局麻药中毒引起惊厥()延长麻醉时效，减少毒性反应()治疗局麻药中毒引起的惊厥()应用巴比妥类药物后仍继续惊厥()大剂量可增强利多卡因诱发惊厥可能()
病毒性心肌炎患儿关于大剂量维生素C的使用，下列哪一项是错误的（）
大剂量甲氨蝶呤治疗可产生急性肾毒性，其防治措施包括()
毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。因此，自毒理学诞生之日起，剂量-效应（反应）关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中，随CO浓度的增加，试验组大鼠死亡率也相应增加，体现（）
使用大剂量的多功能护理液冲洗结膜囊有利于角膜毒性反应的恢复。
甘草的现代研究结果表明：甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期，甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中，甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性，体现了甘遂与甘草的什么配伍关系（）
作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）
急性病毒性心肌炎时，并发何种心律失常，可以使用大剂量肾上腺皮质激素
病毒性心肌炎患儿关于大剂量维生素C的使用，下列哪一项是错误的()
长期大剂量服用氢氯噻嚷可产生_____，故与洋地黄等配伍用时，可诱发_____。
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
◑下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是◑A、基质对皮肤的水合作用大有利于吸收◑B、聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强◑C、解离型药物易渗透人皮肤，疗效好◑D、药物分子量大于600的易透皮吸收◑E、挥发油有较强的透皮促渗作用◑此题为多项选择题。
长疗程、大剂量使用磺胺类抗菌药物时，常使用（）用于防止泌尿系统毒性
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）,连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）
关于安非他酮，下列选项不正确的是（)。A、大剂量有诱发癫痫的可能，惊厥病史禁用B、是5-羟色胺与去
在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于
诱发癲痫的因素不包括（）
有效预防局麻药中毒引起惊厥（）,延长麻醉时效，减少毒性反应（）,治疗局麻药中毒引起的惊厥（）,应用巴比妥类药物后仍继续惊厥（）,大剂量可增强利多卡因诱发惊厥可能（）
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理-安全性评价的最后阶段。如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价（）
