下列属于短效苯二氮革类药物是

A . 为目前最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有良好疗效 C . 可用于心脏电复律前给药 D . 可用于治疗小儿高热惊厥 E . 长期应用无依赖性和成瘾性

A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

A . 长期服药 B . 小剂量服药 C . 避免成瘾 D . 症状控制后停药 E . 症状控制后仍服药6周

A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 毒扁豆碱 D . 氟马西尼 E . 胞二磷胆碱

A . A．对快动眼睡眠时相影响大 B . B．没有抗惊厥作用 C . C．没有抗焦虑作用 D . D．停药后代偿性反跳较重 E . E．可缩短睡眠诱导时间

A . 正确 B . 错误

A . A．脊髓 B . B．中脑 C . C．边缘系统 D . D．大脑皮质 E . E．脑干

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮革类药物，可产生依赖性

A . A．白三烯 B . B．γ-氨基丁酸 C . C．去甲肾上腺素 D . D．乙酰胆碱 E . E．前列腺素

A . 是最常用的镇静催眠药 B . 治疗焦虑症有效 C . 可用于小儿高热惊厥 D . 可用于心脏电复律前给药 E . 长期用药不产生耐受性和依赖性

A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

A . A．可缩短入睡时间 B . B．可减少觉醒次数 C . C．延长睡眠持续时间 D . D．停药不易出现反跳性多梦 E . E．可减少夜惊和夜游症

A．地西泮 B．氯氮革 C．三唑仑 D．奥沙西泮 E．氟西泮

A．三唑仑 B．氯丙嗪 C．甲丙氨酯 D．苯巴比妥 E．水合氯醛

A.大量使用产生锥体外系症状 B.长期大量应用产生依赖性 C.有抗惊厥作用 D.有镇静催眠作用 E.中枢性骨骼肌松弛作用

A、无肝药酶诱导作用 B、用药安全 C、耐受性轻 D、停药后快动眼睡眠时间明显增加 E、治疗指数高，对呼吸影响小 此题为多项选择题。

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A．口服吸收快而完全 B．血浆蛋白结合率低 C．肌内注射吸收慢而不规则 D．肝功能障碍时半衰期延长 E．代谢产物去甲地西泮也有活性

A.依地酸二钠钙 B.氟马西尼 C.亚甲蓝 D.维拉帕米 E.呋塞米

A.醒脑静 B.纳洛酮 C.硫代硫酸钠 D.氟马西尼 E.EDTA

A．恩氟烷 B．硫喷妥钠 C．氨茶碱 D．阿司匹林

A．多巴胺 B．东莨菪碱 C．纳洛酮 D．氟马西尼 E．胰岛素

A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫作用

A．作用于中枢苯二氮革受体 B．主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫 C．具有二苯并氮杂革的基本结构 D．结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮 E．结构中1，2位并合三氮唑环，生物活性增强，如艾司唑仑