符合苯二氮类的体内过程的包括（）

A . 抗焦虑 B . 镇静催眠 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 肌肉松弛 E . 镇痛

A . A．无肝药酶诱导作用 B . B．用药安全 C . C．耐受性轻 D . D．停药后非REM睡眠时间增加 E . E．治疗指数高，对呼吸影响小

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . 口服及肌注给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原型从肾脏排出

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . A.肌肉注射吸收快而规则 B . B.体内可产生多种活性代谢产物 C . C.主要以原形经肾脏排泄 D . D.血浆蛋白结合率较低 E . E.反复用药在体内很少有蓄积作用

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 依赖性较轻 D . 生物利用度高 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．口服与肌肉给药吸收良好 B . B．口服后约1小时达到血药峰浓度 C . C．血浆蛋白结合率高 D . D．可在脂肪组织中蓄积 E . E．主要以原形从肾脏排出

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . 各型神经症 B . 各种失眠 C . 躯体疾病伴发的焦虑、紧张等症状 D . 可以与枢抑制剂合用 E . 可用于癫痫治疗

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 耐受性轻 D . 停药后非REM睡眠时间增加 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . 各型神经症 B . 各种失眠 C . 躯体疾病伴发的焦虑、紧张等症状 D . 可以与枢抑制剂合用 E . 可用于癫痫治疗

A . 抗焦虑作用 B . 镇静和催眠 C . 肌肉松弛 D . 抗惊厥 E . 改善记忆

A . 镇静催眠 B . 抗焦虑 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 肌肉松弛 E . 镇痛

A . 口服与肌肉给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原形从肾脏排出

A . A.无肝药酶诱导作用 B . B.用药安全 C . C.耐受性轻 D . D.停药后非REM睡眠时间明显增加 E . E.治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．肌肉注射吸收快而规则 B . B．体内可产生多种活性代谢产物 C . C．主要以原形经肾脏排泄 D . D．血浆蛋白结合率较低 E . E．反复用药在体内很少有蓄积作用

A . 口服吸收良好 B . 与血浆蛋白结合率高 C . 肌肉注射吸收快 D . 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E . 主要在肝脏进行生物转化

A．口服后约1小时达到血药峰浓度 B．口服与肌内给药吸收良好 C．血浆蛋白结合率高 D．可在脂肪组织中蓄积 E．主要以原形从肾脏排出

A．口服吸收快而完全 B．血浆蛋白结合率低 C．肌内注射吸收慢而不规则 D．肝功能障碍时半衰期延长 E．代谢产物去甲地西泮也有活性

A．乏力、头昏 B．嗜睡 C．大剂量可致共济失调 D．静脉注射对心血管有抑制作用 E．药酶诱导作用