药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
下列哪些药物具有明显的首关消除()
药物的首关效应可能发生于()
药物的首关消除可能发生于()
药物的首过消除最可能发生于()
药物的首过效应可能发生于()
关于药物的首关消除,叙述正确的是()
首关消除效应是药物在口服后()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
药物的首过消除最可能发生于()。
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()
首关效应主要发生于下列哪种给药方式()。
药物的首关消除可能发生于()。
药物的首过消除可能发生于()
药物的首关消除可能发生于
药物的首关消除是
药物的首关效应可能发生于
药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
药物的首关效应发生于()
【单选题】药物的首过消除可能发生于——
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,且肝代谢和肾排泄各占一半,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。