哪些是线粒体病的诊断内容()
A . 血乳酸、丙酮酸增高
B . 四肢近端极度不能耐受的疲劳
C . 身体矮小和神经性耳聋
D . 肌肉活检发现RRF
E . DNA缺失或点突变
相似题目
-
下列哪项不是线粒体脑肌病的生化缺陷()
A . A.基质运输缺陷
B . B.基质利用缺陷
C . C.三羧酸循环受累
D . D.氧化/磷酸化耦联缺陷
E . E.糖原合成酶缺乏
-
周期性瘫痪的发病机制是()。氨基糖苷类药物中毒和Lambert-Ea-ton综合征时肌无力的发病机制是()。线粒体肌病的发病机制是()。重症肌无力的发病机制是()。
A . 乙酰胆碱合成和释放减少
B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少
C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长
D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP
E . 终板电位下降而引起去极性阻断
-
线粒体脑肌病的临床表现可有()
A . A.四肢肌无力
B . B.眼外肌瘫痪
C . C.小脑性共济失调
D . D.偏瘫
E . E.偏头痛
-
下列哪项不是线粒体脑肌病的生化缺陷()
A . A.基质运输缺陷
B . B.基质利用缺陷
C . C.三羧酸循环受累
D . D.氧化/磷酸化耦联缺陷
E . E.糖原合成酶缺乏
-
在线粒体病的描述中不正确的是()
A . 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病
B . 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转
C . 肌肉活检可见破碎红纤维。
D . 如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病
E . 线粒体病是常染色体显性遗传
-
线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括()
A . 高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食
B . 静脉滴注ATP及辅酶A
C . 口服辅酶Q
D . 口服左卡尼汀
E . 免疫抑制剂
-
线粒体脑肌病的发生是由于()
A . A.细胞中糖原合成障碍
B . B.线粒体膜上Na
-K
ATP酶缺乏
C . C.线粒体氧化磷酸化脱耦联
D . D.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏
E . E.呼吸功能受损致机体缺氧
-
对线粒体脑肌病的描述不正确的是()
A . 线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病
B . 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变
C . 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点
D . 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变
E . 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
-
线粒体脑肌病的临床表现可有()
A . 四肢肌无力
B . 眼外肌瘫痪
C . 小脑性共济失调
D . 偏瘫
E . 偏头痛
-
线粒体肌病的最主要的临床特征是()
A . 肌肉萎缩
B . 肌肉疼痛
C . 骨骼肌极度不能耐受疲劳
D . 晨轻暮重
E . 对称性肌无力
-
在线粒体病的描述中不正确的是()。
A . 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,ATP合成不足所致的多系统疾病
B . 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转
C . 肌肉活检可见破碎红纤维
D . 如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病
E . 线粒体病是常染色体显性遗传
-
下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()
A . 慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)
B . Kearns-Sayer综合征(KSS)
C . MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)
D . MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)
E . Lambert-Eaton综合征
-
下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()
A . 肌电图的改变
B . 脑脊液乳酸增高
C . 肌肉活检见RRF纤维
D . 实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高
E . 电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常
-
线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()
A . 极度的不能耐受疲劳
B . 发病的年龄
C . 是否伴有肌肉的压痛
D . 是否有肌肉萎缩
E . 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状
-
线粒体脑肌病的遗传特点是()
A . A.染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关
B . B.线粒体DNA是由母系遗传
C . C.线粒体DNA包括了大部分遗传信息
D . D.其临床表型为同质性
E . E.临床症状与线粒体DNA突变量无关
-
线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳。()
A . 正确
B . 错误
-
线粒体脑肌病的遗传特点是()
A . A.染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关
B . B.线粒体DNA是由母系遗传
C . C.线粒体DNA包括了大部分遗传信息
D . D.其临床表型为同质性
E . E.临床症状与线粒体DNA突变量无关
-
线粒体病的治疗药物包括()
A . 维生素A
B . 维生素B
C . 维生素K
D . 辅酶Q
E . 肉碱
-
线粒体肌病的发病机制是()
A . 乙酰胆碱合成和释放减少
B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少
C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长
D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP
E . 终板电位下降而引起去极性阻断
-
下列病理改变支持线粒体病的有()
A . 破碎红纤维
B . 破碎蓝纤维
C . COX阴性纤维
D . 肌纤维坏死
E . SDH深染血管
-
巴贝斯虫病的诊断措施有哪些?
-
猪病的科学诊断包括哪些方面()
A.实验室诊断
B.临床诊断
C.群体观
D.多病观
-
2、龋病的诊断方法包括哪些?
A.探诊龋损、叩诊牙面、温度刺激试验、X线检查
B.视诊牙面、触诊牙面、温度刺激试验、X线检查
C.视诊牙面、触诊牙面、叩诊牙面、温度刺激试验
D.视诊牙面、探诊龋损、叩诊牙面、X线检查
E.视诊牙面、探诊龋损、温度刺激试验、X线检查
-
指南推荐帕金森病的全面综合治疗,包含以下哪些内容()
A.控制运动症状
B.改善非运动症状
C.药物的作用机制
D.预防运动并发症