测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465／h，则它的生物半衰期（）
利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为（）
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期（）
某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）
某反应在500k时，测得其速率常数为0.0462/min，反应物的初始浓度为0.1mol·dm-3,该反应的半衰期为
单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数)的关系为A．0.693/kB．k/0.693C．2.303/kD．k
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）。
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
测得某药的生物半衰期为3．0h，则它的消除速率常数为（）
【单选题】按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数)的关系为
