国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
药品不良反应报告填写要点包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，已知乙药品生产企业持有该批药品的注册证书。丙医院在使用该批药品后发现出现了严重药品不良反应，遂向相关部门报告。经过调查，药品监督管理部门认为该批药品需要召回。该药品召回的责任主体是（）
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是
