关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，说法正确的是（）

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 药物越昂贵，疗效越好 B . 服药剂量越大，疗效越快 C . 进口药疗效一定比国产好 D . 用药前应仔细阅读说明书

A . ApC B . 去痛片 C . 喹诺酮类药物 D . ApC、去痛片等普通药品

A . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 B . 需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 C . 重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应 D . 重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定 E . 重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统

A . A.轻重程度与剂量无关 B . 发生率低 C . 死亡率高 D . 潜伏期长 E . 容易预测

A . 只是由药物本身引起 B . 为药物固有药理作用增强和持续所致 C . 剂量相关 D . 具有可预见性 E . 本类不良反应发生率高，死亡率低

A . 链霉素--肝毒性、肾毒性、末梢神经炎 B . 异烟肼--听力减退、肝毒性、关节痛 C . 吡嗪酰胺--血尿酸增高、痛风样关节炎、肝毒性 D . 利福平--肝毒性、变态反应、胃肠道反应 E . 乙胺丁醇--肾毒性、听力障碍、视力障碍

A . 与药物的常规药理作用密切相关 B . 剂量相关性 C . 采用常规毒理学方法不能发现 D . 具有可预见性 E . 发生率高，死亡率相对较低

A . A.副作用是治疗剂量下出现的 B . B.变态反应与剂量关系不大 C . C.毒性反应一般与剂量过大有关 D . D.有的不良反应可在停药后出现或加重 E . E.致畸作用与用药发生在妊娠的哪个时期无关

A . 恶心、呕吐多出现于用药的初期 B . 便秘是暂时性的 C . 嗜睡是暂时性的 D . 可引起呼吸抑制 E . 不会引起呼吸抑制

A . 低血糖 B . 中枢神经毒性 C . 无过敏反应 D . 肝毒性、肾毒性

A . A.链霉素——肝毒性、肾毒性、末梢神经炎 B . B.异烟肼——听力减退、肝毒性、关节痛 C . C.吡嗪酰胺——血尿酸增高、痛风样关节炎、肝毒性 D . D.利福平——肝毒性、变态反应、胃肠道反应 E . E.乙胺丁醇——肾毒性、听力障碍、视力障碍

A . A．肠溶阿司匹林——胃粘膜损伤 B . B．强的松——皮疹 C . C．环磷酰胺——出血性膀胱炎 D . D．甲氨蝶呤——脱发 E . E．甲基强的松龙——库欣综合征

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 与常规药理作用无关 B . 可以预测 C . 反应的发生与剂量无关 D . 发生率较低 E . 死亡率相对较高

A . 链霉素——耳毒性 B . 强的松——粒细胞减少 C . 哌唑嗪——首剂现象 D . 氢氯噻嗪——低血钾

A . 可分为病源性和药物源性监测 B . 我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 C . 集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解 D . 病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况 E . 药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测

A . 正确 B . 错误

A . 胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和抗生素相关性肠炎 B . 血液系统：偶可发生白细胞增多、中性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等 C . 过敏反应：可见皮疹、瘙痒等，偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等，罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征 D . 静脉滴注可能引起静脉炎；肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿

A . A.难以用试验重复 B . 潜伏期较长 C . 背景发生率高 D . 与用药品本身药理作用相关 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A．发生静脉药物不良反应时，应立即停止输液 B．严格遵守操作规程及无菌操作原则 C．遵医嘱给药 D．常用药品定期检查（每周检查一次），及时更换 E．根据药物的种类、性质分类放置

A．药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 B．药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价 C．不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D．药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E．药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

A．常见不良反应为体位性低血压、耳毒性、尿潴留等 B．症状常不典型，与原发病不易鉴别 C．发生率比成人高 D．药物矛盾反应较年轻人少见 E．程度重，死亡率高

A．药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和干预，旨在识别、预防和减少药品相关风 险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化 B．药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题 C．药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应 D．药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险