企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
首次代销的药品也按首营品种审核。（）
首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
对首营品种应（）
首营品种审核的范围包括
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（)： 1）首营企业/首营品种
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
验收首营品种时同，还应进行__
