F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。
可将基因与宿主细胞基因整合的是()
外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同,其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同,而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法,称作()。
λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(λ整合酶)催化的,它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
可将基因与宿主细胞基因整合并引起潜伏感染的病毒有HIV(艾滋病毒)和()。
HIV对CD4分子的细胞有选择性亲嗜性。病毒侵入细胞后,借助反转录酶合成DNA,与细胞DNA整合,并利用宿主细胞的酶系统进行生物合成,产生病毒产物,致使宿主细胞死亡,释放出大量新病毒,攻击新的靶细胞,从而使T4淋巴细胞数量不断减少;T4淋巴细胞在免疫应答过程中起调节作用并且与多种细胞有密切关系,这些细胞不包括下列哪一种细胞()
λ噬菌体是能整合到宿主细胞染色体上任何位点的温和噬菌体。()
病毒侵入细胞后,在病毒DNA的指导下,利用宿主细胞的代谢系统首先译制出()以关闭宿主细胞的基因装置。
常以噬菌体为载体,细菌为宿主()常以质粒为载体,细菌为宿主()细菌直接摄取外界DNA()
原噬菌体是整合在宿主DNA上的DNA片段,它不能独立进行繁殖。()
烈性噬菌体的DNA,注入到细菌细胞后产生噬菌体的基因产物时()。
载体是能携带目的基因进入宿主细胞,实现外源DNA的无性繁殖,或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子,是重组DNA技术中一个重要的工具。人工构建的含有噬菌体DNAcos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为()
噬菌体基因整合于宿主细胞染色体上的是
HIV病毒感染后终身难以消除的原因是因为:HIV进入到细胞核内后,其基因整合到了宿主细胞染色体中。
病毒的核酸能整合到宿主基因中,并可诱发潜伏性感染。
前噬菌体是指整合到宿主菌染色体上的噬菌体基因组
自然界中某些病毒的基因组是RNA,例如噬菌体MS2等。当病毒RNA进入宿主细胞后,可以进行自身复制,催化病毒RNA复制的酶是()
某种RNA病毒在增殖过程中,其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似,可抑制该病毒增殖,但不抑制宿主细胞的增殖,那么Y抑制该病毒增殖的机制是()
外源基因必须插入到克隆载体或表达载体中,形成具有自主复制起点的“重组DNA分子”后才能导入宿主细胞。
温和噬菌体侵入宿主细胞后,不会引起宿主细胞的裂解。()
可将病毒基因组整合在宿主细胞基因组上的有()
温和噬菌体侵染宿主细胞后,不会引起宿主细胞裂解。()
11、温和噬菌体通常在进入宿主细胞后将DNA整合在宿主染色体上,不会引起宿主细胞的裂解,这种特性称为 。
9、逆转录酶是帮助逆转录病毒把携带病毒遗传信息的DNA整合到宿主的DNA的酶()