(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。对该广告内容，说法正确的是（）
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
(1).制作药品广告的广告公司是（）(2).发布药品广告的电视台是（）(3).发布药品广告的药品生产企业是（）(4).发布药品广告的药品经营企业是（）
(1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
发布进口药品广告（）
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）
(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）
2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。关于该药品批准文号有效期，正确的是（）
药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督
甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案（）
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须（）
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地（）报送有关材料
根据《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号），我国对在药品也产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（异地发布药品广吿）事项进行了简化。现在异地发布药品广告的程序应该逛是（）
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布进口药品广告的审查程序是（）
