洁净室的温度和相对湿度为多少？
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
当工艺无特殊要求时，生产厂房夏季工作地点的温度应（）
药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度，还需要控制空气洁净度与含菌数。说明（）
霜冻是指在温暖的春、秋季节，地面气温短时降低到（）以下，使作物受到冻害的现象。当空气湿度较大时，可结成白霜；湿度小时虽无白霜，也能使作物受冻，俗称为（）。根据山东农业生产服务需要，规定霜冻的标准：为地面最低气温≤0℃，或（）。
洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
恒温恒湿系统可以将室内的温度、湿度、洁净度及气流速度控制在一定的波动范围，那恒温恒湿室在建筑方面必须做哪些特殊处理（）
制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。
电子工业用的洁净空调系统要尽量减小其生产过程中产生的有机的化学物质对洁净室的影响。因此要在空气处理装置中加上（）。
对于从事洁净区、无菌生产区、高生物活性、高毒性等特殊要求的生产操作不需要给予特殊的培训教育( )。
某洁净区面积为800m2，分(一)、(二)、(三)三个洁净室，室内温度、相对湿度要求一样，空气洁净度等级均为(N)7级，层高3.0m，设置一套净化空调系统送风。三个洁净室的排风量、正压风量和人员情况如下表所示：<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1746001-1749000/1748238/ct_jggysbnaxm_jggysbnaxchoose_0120(106).jpg' />则该空调系统的总新风量为()。
制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是
洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。
关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
为保证洁净室人员的生理学要求新风比不应小于相对湿度一般控制在（）
5、无特殊要求时，洁净室的温湿度应控制在
洁净区除特殊产品外，要求湿度（)。
非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂必须在洁净厂房内生产，且必须进行有效的控制与管理。（)
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间湿度要求控制在（）%
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在18-26℃（）
当设计文件无特殊要求时，钢结构工程中牌号为Q390的钢材，应按同一生产厂家、同一质量等级的钢材组成检验批，每批重量不应大于（）t
