右旋糖酐20中重金属检查采用的试液是（）

A . 盐酸溶液 B . 硝酸溶液 C . 硫酸溶液 D . 稀焦糖溶液 E . 碱溶液

A . 3 B . 3.5 C . 4 D . 4.5 E . 5

A . pH=2.5 B . pH=3.5 C . pH=1.0 D . pH=4.5 E . pH=3.0

A . 碘化钾 B . 稀焦糖溶液 C . 过氧化氢 D . 硫代硫酸钠 E . 亚硫酸钠

A . A.硫代乙酰胺试液 B . B.硫氰酸铵试液 C . C.硝酸银试液 D . D.硫化钠试液 E . E.碘化钾试液

A . 硫代乙酰胺试液 B . 硫氰酸铵试液 C . 硝酸银试液 D . 硫化钠试液

A . 硫代乙酰胺法 B . 第二法 C . 硫化钠法 D . 微孔滤膜法 E . 第五法

A、加稀焦糖液调整标准溶液颜色 B、加指示剂调整标准溶液颜色 C、用除去重金属的供试品液配制标准溶液 D、尽量稀释供试品液 E、用微孔滤膜法

A . A、加速生成氯化银沉淀生成 B . B、消除某些弱酸盐的干扰 C . C、消除碳酸盐的干扰 D . D、消除磷酸盐的干扰 E . E、避免氧化银沉淀生成

A . 正确 B . 错误

A . 硫代乙酰胺试液 B . 硫氰酸铵试液 C . 硝酸银试液 D . 硫化钠试液 E . 碘化钾试液

A . 硫化氢 B . 干燥失重 C . 重金属 D . 氮 E . 分子量与分子量分布

A . A、水杨酸被洗脱 B . B、乙酰水杨酸被洗脱 C . C、其中杂质被洗脱 D . D、尿素被洗脱 E . E、三氯化铁被洗脱

A . A.气相色谱法 B . B.紫外分光光度法 C . C.双相滴定法 D . D.分子排阻色谱法 E . E.薄层色谱法

右旋糖酐20() A.三氯化锑反应 B.硝酸盐的反应 C.与碱性酒石酸铜试液反应 D.重氮化-偶合反应 E.丙二酰脲反应

A．硫代乙酰胺试液 B．硫氰酸铵试液 C．硝酸银试液 D．硫化钠试液

氯化物检查时，50ml供试液中氯化物的浓度(以C1-计)应为 A．50～80μg B．10～20μg C．10～50μg D．80～100μg E．0．1～0．5mg

B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐

对乙酰氨基酚中对氨基酚检查：取本品1.0g，加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1mL，摇匀，放置30分钟，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg，用同一方法制成的对照液比较，不得更深，计算对氨基酚的限量。

A、硝酸银试液 B、硫氰酸铵试液 C、醋酸盐缓冲溶液 D、硫代乙酰胺试液 此题为多项选择题。