进口药品注册证的格式为
2014年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,但是该产品并未在内地注册。血管内窥镜属于第几类医疗器械()
在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是()
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()(2).怀疑而未确定的不良反应是()(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂()
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()
境内医疗器械的注册证格式为()
2014年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册,注册证号格式正确的是()
《进口药品注册证》证号的格式为()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
自2016年7月起,进口保健食品注册号格式或备案号格式包括()
下面()放映格式为进口影片通用格式。
验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( )和(),进口药品注册证,有效期为( )年.
境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为()
根据下列选项,回答题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
36 .香港.澳门.台湾地区的医疗器械的注册证格式为
根据上述材料的注册格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是()
食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是()。
境外医疗器械注册人、备案人拒不履行依据《医疗器械监督管理条例》作出的行政处罚决定的,10年内禁止其医疗器械进口。()
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为
被注销医疗器械注册证或者取消备案的医疗器械不得继续生产、进口、经营、使用。()
张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的格式为()