去甲肾上腺素药理作用正确的是（）

A . A.是终止其递质生理效应的惟一机制 B . 可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活 C . 钾离子起关键作用 D . 进入血液循环是主要途径 E . 释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取

A . 扩张冠状血管 B . 收缩压升高 C . 心肌收缩力增强 D . 具有平喘作用 E . 过量可见心律失常

A . A．2μg/min输注主要兴奋β受体 B . B．2μg/min输注主要兴奋α受体 C . C．2μg/min输注主要兴奋α受体 D . D．3μg/min输注主要兴奋β受体 E . E．2μg/min输注主要兴奋α受体

A . 兴奋α 受体，使血管平滑肌收缩，血压升高，冠状动脉血流量下降 B . 兴奋β 受体，血压升高，心率下降，心肌收缩力增加，心脏传导增快 C . 不能兴奋β 受体，对血管和支气管平滑肌无松弛作用 D . 它对肺血管有双重作用，小剂量时肺血管扩张，大剂量时肺血管收缩 E . 肾上腺素叫做升压药，去甲肾上腺素叫做强心药

A . A.2μg/min输注主要兴奋β 受体 B . B.2μg/min输注主要兴奋α 受体 C . C.2μg/min输注主要兴奋α受体 D . D.3μg/min输注主要兴奋β 受体 E . E.2μg/min输注主要兴奋α 受体

A . A．动脉端大10倍，静脉端大10倍 B . B．动脉端大10倍，静脉端大15倍 C . C．动脉端大10倍，静脉端大5倍 D . D．动脉端大10倍，静脉端大24倍 E . E．动脉端大10倍，静脉端大8倍

A . A.生物半衰期为1h B . 主要在血液内被代谢 C . 主要进入肺 D . 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢 E . 最终代谢产物是高香草酸

A . 心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 B . 肾血管收缩，骨髂肌血管扩张 C . 中枢兴奋 D . 收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 E . 心脏抑制、支气管平滑肌松弛

A . 阿托品 B . 亨育宾 C . 东莨菪碱 D . 酚妥拉明 E . 腺苷

A . 输注去甲肾上腺素通常引起心动过速 B . 输注剂量<2μg/min，主要兴奋β 肾上腺素能受体，心肌收缩力增强，心率增快 C . 输注速率>3μg/min时，主要兴奋α肾上腺素能受体，使收缩压升高，舒张压降低 D . 去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取，其余以原形由尿排出 E . 应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓

A . A.激动α受体，收缩血管 B . B.阻断α受体，舒张血管 C . C.激动β受体，收缩血管 D . D.阻断β受体，舒张血管 E . E.激动多巴胺受体，舒张血管

A . 主要兴奋α受体 B . 是去甲肾上腺素能神经释放的递质 C . 血管收缩，血压上升 D . 在整体情况下出现心率减慢 E . 引起冠状动脉收缩

A . 对α受体作用强大，对β 受体作用较弱，对β 受体几乎无作用 B . 肾血管收缩，皮肤黏膜血管收缩 C . 明显的中枢兴奋作用 D . 小剂量时收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压加大 E . 大剂量时血糖升高

A . A.是交感神经节前神经纤维的神经递质 B . 是交感神经节后神经纤维的神经递质 C . 主要由肾上腺皮质分泌 D . 主要作用于b-受体 E . 合成前体是谷氨酸

A．肾上腺素对α、β₁、β₂受体都有作用 B．去甲肾上腺素对α、β₁、β₂受体作用相同 C．肾上腺素对α、β₂受体的作用大于β₁受体 D．去甲肾上腺素对β₁、β₂受体作用大于α受体 E．两者对α受体的作用均大于β₁和β₂受体

A.对α受体的作用较β受体作用显著 B.只引起动脉血管收缩，对静脉血管不影响 C.β受体的作用较α受体作用显著 D.不增强心肌氧耗 E.对肺血管呈舒张作用

A．A.正性肌力作用 B．B.升高血压 C．C.舒张冠状血管 D．D.负性频率作用

A．心率先慢后快，心输出量变化不大 B．缩血管能力强，血压明显升高 C．为了维持血压，应长期大量使用 D．胃肠、膀胱括约肌舒张

A．使支气管收缩 B．使心率增快 C．使心输出量减少 D．增强心肌收缩力

A．心脏兴奋 B．血管收缩 C．内脏平滑肌松弛 D．产热效应 E．血糖升高