苯丙酮尿症的遗传方式是（）。
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）
苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于（）。
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病。（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）
地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是()
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
第一例遗传病是由加洛特发现的,它是苯丙酮尿症。()
苯丙酮尿症，是一种先天性代谢病，属于哪一种人类遗传病（ ）。
苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。
苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,发病的根本原因是（）
下列苯丙酮尿症的遗传方式属于( )
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
治疗白化病，苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（)
苯丙酮尿症这种常染色体隐性遗传的代谢性疾病是由于缺乏（)
