下列对劣药的叙述,错误的是()
A . 更改生产批号的药品
B . 变质、被污染的药品
C . 未标明有效期的药品
D . 超过有效期的药品
E . 未经批准直接接触药品的包装材料和容器
相似题目
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下列关于口服降血糖药的叙述错误的是:()
A . 磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌
B . α糖苷酶抑制剂可增加葡萄糖在肠道的吸收
C . 胰岛素增敏剂可引起水肿
D . 双胍类口服药可引起乳酸中毒
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依法可以认定为劣药的是()。
A . A、被污染的
B . B、国务院药品监督管理部门禁止使用的
C . C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
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下列关于劣药的说法不正确的是()
A . 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C . 不注明生产批号的药品按照劣药论处
D . 更改生产批号的药品按照劣药论处
E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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下列有关肌松药的叙述,错误的是()
A . A.胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高
B . B.多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时,作用增强
C . C.六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用
D . D.预先箭毒化可减少降压药物的需要量
E . E.洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响
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下列有关纤维蛋白溶解药的叙述,错误的是()。
A . 能使纤维蛋白溶酶原转变成纤维蛋白溶解酶
B . 主要代表药有链激酶、尿激酶
C . 主要不良反应为凝血障碍
D . 注射局部可出现水肿
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下列关于抗抑郁药的合理应用与药学监护的叙述错误的是()
A . 选择性5一羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)可引起戒断反应
B . 抗抑郁药尽量单一用药,不主张联用两种以上的抗抑郁药
C . 难洽性抑郁症可尝试合用抗抑郁药和情感稳定剂或与非典型抗精神病药合用
D . 抗抑郁药起效较快,因此使用2周后即可判定疗效
E . 抗抑郁药足量、足疗程单一用药无效时,可合用两种药物,但应注意选择作用机制不同的药物
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
A . 未取得批准文号生产的
B . 变质不能药用的
C . 超过有效期的
D . 被污染不能药用的
E . 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
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下列关于非处方药解热镇痛药的叙述,错误的是哪一条()。
A . 服用本类药物可以饮酒
B . 原因不明的发热、疼痛不宜贸然使用此类药物
C . 肝肾功能严重不全者禁用此类药物
D . 老年人身体虚弱者慎用此类药物
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下列关于双香豆素药的叙述错误的是()
A . 苯巴比妥、苯妥英钠等可降低其抗凝作用
B . 保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸等能与血浆蛋白结合而置换,使其抗凝作用增强
C . 广谱抗生素能减弱其抗凝作用
D . 广泛应用于各种有凝血倾向的疾病,如房颤
E . 一开始服用华法林没有抗凝作用,需要几天后才发挥药理作用,停药后药理作用仍可持续几天
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下列关于劣药的说法,不正确的是()
A . 不注明生产批号的药品按照劣药论处
B . 更改生产批号的药品按照劣药论处
C . 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
D . 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()
A . 变质的药品
B . 被污染的药品
C . 超过有效期的药品
D . 所标明的适应症超出规定范围的
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下列属于劣药的是()
A . A.变质的
B . B.被污染的
C . C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D . D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
E . E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
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下列不属劣药的是:()
A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B . 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C . 超过有效期的
D . 未标明有效期或更改有效期的
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下列有关抗心律失常药的叙述,错误的是()
A . 普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常
B . 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药
C . 奎尼丁可引起心室颤动
D . 利多卡因是广谱抗心律失常药
E . 胺碘酮是广谱抗心律失常药
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下列应认定为劣药的是()
A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B . 药品成分的含量不符合国家药品标准
C . 药品甲用药品乙的名称进行销售
D . 对保健食品进行药品疗效宣传
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关于口服给药的叙述,下列错误的是
A . 吸收后经门静脉进入肝脏
B . 吸收迅速而完全
C . 有首过消除
D . 小肠是主要的吸收部位
E . 是常用的给药途径
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下列关于丹药的叙述错误的是()。
A . 丹药是指汞与某些矿物药在高温下炼制而成的不同结晶形
B . 丹剂毒性较大
C . 可制成其他内服剂型
D . 用量少,疗效确切
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下列情况中,属于劣药的选项是()
A.超过有效期的药品
B.被污染的药品
C.采用未取得批准文件的原料药生产的药品
D.变质的药品
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下列通过看药品的外观性状,判断为劣药的是()
A.药片大小均匀
B.溶液剂药液澄清
C.栓剂软化变形
D.胶囊装量一致
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下列关于纤维蛋白溶解药的叙述,错误的是()
A.主要代表药有链激酶、尿激酶
B.能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶
C.注射局部可出现血肿
D.主要不良反应为凝血障碍
E.该药也称为血栓溶解药
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《药品管里法》第四十九条规定,下列情形属劣药的是()。
A.未标明有效期或更改有效期的
B.超过有效期的
C.变质的
D.被污染的