《中华人民共和国药典》1995年版规定的硬胶囊剂内容物的水分含量限度是（）

A . A、第20版 B . B、第23版 C . C、第21版 D . D、第19版 E . E、第22版

A . A.0.03～0.05g B . B.0.6～0.9g C . C.0.06～0.6g D . D.0.06～0.09g E . E.0.1～1g

A . 正确 B . 错误

A . 细胞色素C注射液 B . 静注丙种球蛋白 C . 青霉素钾注射剂 D . 干扰素注射液 E . 破伤风抗毒素注射剂

A . 与锌、酸作用生成H2S气体 B . 与锌、酸作用生成AsH3气体 C . 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D . 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E . 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

A . A.3～9g B . B.0.03～0.6g C . C.9～45g D . D.5～10g E . E.0.3～1g

A . A.1～2g B . B.1～3g C . C.0.3～0.6g D . D.0.3～1g E . E.0.03～0.05g

A . A.1～6g B . B.1～5g C . C.2～4g D . D.3～6g E . E.5～10g

A . [9%] B . [7%] C . [5%] D . [12%]

A . A.均为15.0％ B . B.均为9.0％ C . C.水丸为9.0％，大蜜丸为15.0％ D . D.水丸为12.0％，水蜜丸为15.0％ E . E.浓缩水丸为12.0％，浓缩水蜜丸为15.0％

A . ±5% B . ±7.5% C . ±10% D . ±12.5% E . ±15%

A . A.3～9g B . B.0.03～0.6g C . C.9～45g D . D.5～10g E . E.0.3～1g

A . A.3～8g B . B.4～7g C . C.5～10g D . D.1～6g E . E.6～10g

A . 青霉素V钾片 B . 鱼腥草注射液 C . 头孢菌素注射液 D . 右旋糖酐注射液 E . 肉毒抗毒素注射液

A . A.15～60g B . B.9～30g C . C.1～3g D . D.0.3～1g E . E.0.03～0.6g

A . A.12～30g B . B.15～60g C . C.1.5～4.5g D . D.0.3～1g E . E.0.03～0.6g

A . A.15～60g B . B.9～30g C . C.1～3g D . D.0.3～1g E . E.0.03～0.6g

A . 15分钟 B . 30分钟 C . 45分钟 D . 60分钟 E . 75分钟

A . A.10分钟 B . B.20分钟 C . C.30分钟 D . D.45分钟 E . E.60分钟

A．6.0% B．7.0% C．9.0% D．10.0%

A．±10％ B．±5％ C．±20％ D．±25％ E．±15％

A．银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量 D．用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

A．不得超过12．0% B．不得超过9．0% C．不得超过7．0% D．不得超过5．0% E．不得超过3．0%