对于系统设定的药品最大数量，以下说法错误的是（）

A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照 C . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称

A . 针对集团服务主动调拨业务，可以选择非付款账户的其他人民币账户作为付费账户。 B . 针对集团服务自动汇划业务，可以选择非付款账户的其他人民币账户作为付费账户。 C . 针对代发工资/其他代发业务，可以选择非付款账户的其他人民币账户作为付费账户。 D . 付费账户与付款账户必须是同省账户。

A . 有手动模式与自动模式两种 B . 手动模式中只有内循环和外循环两种 C . 手动模式中有三种位置：内循环，20%新鲜空气和外循环 D . 某些车型，进气门的位置还受车速的影响，当车速低于10km/h时，进气门强制处内循环位置

A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B . B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C . C.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D . D.其包装、标签的格式及颜色必须一致

A . 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 B . 中药饮片以袋为单位 C . 片剂以片为单位 D . 溶液剂以支、瓶为单位 E . 软膏及乳膏剂以支、盒为单位

A . A.药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请 B . B.根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改 C . C.说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位 D . D.根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

A . A、天线本身没有增加所辐射信号的能量； B . B、天线的方向性是通过振子的排列及各振子馈电相位的变化来实现的； C . C、移动通信蜂窝系统中，天馈线的电压驻波比应小于等于1.5：1； D . D、天线增益与天线有效接收面积成反比，与工作波长成正比。

A . 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E . 包装材料可由厂家按自身需要生产

A . 医药流通领域市场集中度和垄断程度很高 B . 批发商开始向配送商转型 C . 两级药物物流分销模式逐步形成 D . 制药企业一般不直接向医院销售药品

A . 必须符合药用要求 B . 必须符合保障人体健康、安全的标准 C . 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 D . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E . 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

A . A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B . B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C . C、可根据需要夹带宣传产品 D . D、内包装必须符合药用要求

A . 续期缴费是按照保险合同规定，向投保人收取第二期以及以后各期保险费的活动 B . 保费抵缴是将保险合同产生的红利、利差、生存差、生存金等按照约定转为实收保费的业务操作 C . 可转换权益是在合同有效期内，选择转换为保险公司认可的终身保险、两全保险或者年金保险合同，但要进行重新核保 D . 保险关系转移是客户因为住址变动或者其他原因而办理的到原签单公司以外的其他机构并继续享受保险合同权益并履行义务的手续

A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

A . A.采用分区、分时方式在同一个频率上播发海上安全信息，以避免相互干扰。 B . B.限制发射功率，白天最大500W，晚上降至150-200，覆盖范围为400海里。 C . C.限制发射功率，白天最大500W，晚上降至150-200，覆盖范围为200海里。 D . D.可以选择播发台和信息种类，对航行警告、气象警告和搜救信息不可拒收。

A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A . 基站发射功率针对天线端口归一化，没有多天线增益的好处； B . 下行信道的覆盖能力与MIMO天线相关性有关，天线间相关性越弱获得的空间信道矩阵秩性能越好，可获得的信噪比越高，覆盖性能越好； C . 根据用户数据业务需求、QOS要求确定覆盖目标速率，资源配置多，则可采用低MCS等级，降低信噪比要求，上行可提高覆盖能力； D . 资源配置多意味着带宽增大，引起噪声上升，对上行覆盖影响需分析噪声上升和解调门限要求降低哪个占据优势。

A . 被药品标准采用的通用名称为法定名称 B . 可用作商标注册 C . 无论何处生产的同种药品都可用 D . 按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称 E . 中国药典委员会制定的药品名称

A . 体现了人们利用技术造福人类 B . 其设计符合可持续发展原则 C . 水箱水位自动控制系统的控制对象是水箱（水箱里的水） D . 水箱水位自动控制系统的执行器是集热管

A．一定条件下，行政规章也可以设定行政强制措施 B．尚未制定法律的，行政法规可以设定限制公民人身自由的行政强制措施 C．行政法规不得设定行政强制执行 D．尚未制定法律、行政法规的，地方性法规可以设定冻结存款汇款的行政强制措施

A．月检D需要测量轮径和碳刷厚度 B．月检作业均需要测量空簧高度 C．对带轮缘润滑装置的列车，月检作业均需要检查轮缘润滑装置的油位 D．月检作业均需要加强对排障器、信标天线、水平梁的状态检查

A．基站发射功率针对天线端口归一化，没有多天线增益的好处 B．下行信道的覆盖能力与MIMO天线相关性有关，天线间相关性越弱获得的空间信道矩阵秩性能越好，可获得的信噪比越高，覆盖性能越好 C．根据用户数据业务需求、QOS要求确定覆盖目标速率，资源配置多，则可采用低MCS等级，降低信噪比要求，上行可提高覆盖能力 D．资源配置多意味着带宽增大，引起噪声上升，对上行覆盖影响需分析噪声上升和解调门限要求降低哪个占据优势

A．A.所有影响药品本质规定性的因素，都是药品风险之源 B．B.对药品风险/效益比认识的客观局限性 C．C.对药品风险/效益比认识的主观局限性 D．D.任何挑战药品质量均一性和/或风险/效益比的因素，无论是技术的还是非技术的